Date published: 2025-10-10

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GPR177 Aktivatoren

Gängige GPR177 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, SKL2001 CAS 909089-13-0, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 und JW 55 CAS 664993-53-7.

GPR177, auch bekannt als Wntless (Wls) oder Evenness Interrupted (Evi), ist ein Multipass-Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle im Wnt-Signalweg spielt, einem grundlegenden Signalweg, der an der Embryonalentwicklung, Zellproliferation, Migration und Differenzierung beteiligt ist. Die Hauptfunktion von GPR177 besteht darin, die Sekretion und den Transport von Wnt-Proteinen von den produzierenden Zellen zu den empfangenden Zellen zu vermitteln. Wnt-Proteine sind eine Familie hochkonservierter sekretierter, lipidmodifizierter Signalmoleküle, die ein breites Spektrum von Entwicklungsprozessen regulieren und die Homöostase von Geweben in erwachsenen Organismen aufrechterhalten. GPR177 ist für die ordnungsgemäße Lokalisierung und Sekretion aller Wnt-Proteine von wesentlicher Bedeutung und fungiert als Schlüsselregulator für die Sortierung und Sekretion von Wnt-Proteinen in den Wnt-produzierenden Zellen. Indem es die Bewegung von Wnt-Proteinen zur Plasmamembran und ihre Freisetzung in den extrazellulären Raum erleichtert, stellt GPR177 sicher, dass die Wnt-Signalisierung stattfinden kann, was seine unverzichtbare Rolle in der Wnt-Signalkaskade unterstreicht.

Die Aktivierung von GPR177 und seine Rolle beim Transport von Wnt-Proteinen erfordert ein komplexes Zusammenspiel von zellulären Mechanismen. Nach der Bindung des Wnt-Proteins eskortiert GPR177 Wnt vom Golgi-Apparat zur Plasmamembran, wo die Wnt-Proteine dann freigesetzt werden, um die Signalübertragung in benachbarten Zellen einzuleiten. Dieser Prozess wird durch verschiedene posttranslationale Modifikationen von GPR177, einschließlich Ubiquitinierung und Phosphorylierung, die den Transport und die Stabilität des Proteins beeinflussen können, streng reguliert. Darüber hinaus ist die Interaktion von GPR177 mit anderen Proteinen, die am vesikulären Transport beteiligt sind, entscheidend für seine Funktion bei der Wnt-Sortierung und -Sekretion. Die genauen Mechanismen, die die Aktivierung von GPR177 und seine Interaktion mit Wnt-Proteinen steuern, sind Gegenstand laufender Forschungsarbeiten, die darauf abzielen, die detaillierten Prozesse zu entschlüsseln, durch die GPR177 die Wnt-Signalgebung erleichtert. Das Verständnis der Aktivierung und Funktion von GPR177 bietet wichtige Einblicke in die molekularen Mechanismen, die den Wnt-Signalweg steuern, sowie in seine Auswirkungen auf die Entwicklungsbiologie und die Krankheitsentstehung und unterstreicht die Bedeutung von GPR177 in zellulären Kommunikations- und Signalnetzwerken.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

LiCl hemmt GSK-3β, wodurch der Wnt-Signalweg aktiviert wird, was die Aktivität von GPR177 erhöhen kann.

SKL2001

909089-13-0sc-507410
10 mg
$123.00
(0)

Ein Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalweges. Seine Aktivierung des Weges kann indirekt die Aktivität von GPR177 beeinflussen.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$184.00
$867.00
10
(1)

Ein potenter und selektiver GSK-3β-Inhibitor, der zur Aktivierung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung führt und möglicherweise GPR177 beeinflusst.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Ein weiterer GSK-3β-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung aktiviert und somit indirekt GPR177 beeinflussen kann.

JW 55

664993-53-7sc-364517
sc-364517A
10 mg
50 mg
$172.00
$726.00
(0)

Wirkt als Antagonist der PARP-Domäne von Tankyrase 1 und 2, was zur Stabilisierung von Axin2 und zum Antagonismus der Wnt-Signalisierung führt. Seine Modulation der Wnt-Signalgebung kann sich indirekt auf GPR177 auswirken.

IQ-1

331001-62-8sc-202665
10 mg
$180.00
2
(1)

Es verhindert die Interaktion zwischen p300 und β-Catenin und moduliert so die Wnt-Signalübertragung und möglicherweise auch GPR177.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein bekannter HDAC-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung verstärken kann, was zu möglichen Veränderungen der GPR177-Aktivität führt.