GPR17 Aktivatoren

Gängige GPR17 Activators sind unter underem PF9 tetrasodium salt CAS 851265-78-6, Uridine-5'-diphosphoglucose, disodium salt CAS 117756-22-6, Uridine CAS 58-96-8, ONO 1078 CAS 103177-37-3 und Zafirlukast CAS 107753-78-6.

Die chemische Klasse der GPR17-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die GPR17 indirekt beeinflussen, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der für die Differenzierung und Myelinisierung von Oligodendrozyten von entscheidender Bedeutung ist. Diese Verbindungen interagieren mit Signalwegen, insbesondere solchen, die Purin- und Leukotrien-Signale beinhalten, die für die funktionelle Modulation von GPR17 von entscheidender Bedeutung sind. Nukleoside wie Uridin und Adenosin, die für ihre Rolle bei der Purin-Signalübertragung bekannt sind, sind natürliche Liganden für Purin-Rezeptoren. Ihre Interaktion mit diesen Rezeptoren kann Signalwege modulieren, auf die GPR17 anspricht, was die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Veränderungen in der Dynamik der Purin-Signalübertragung unterstreicht. Cysteinyl-Leukotriene (LTC4, LTD4, LTE4), die als GPR17-Liganden fungieren, und ihre Antagonisten, darunter Montelukast, Pranlukast und Zafirlukast, unterstreichen das Zusammenspiel zwischen GPR17 und entzündlichen Signalwegen. Diese Leukotrienrezeptorantagonisten beeinflussen die Leukotrien-Signalwege und wirken sich dadurch indirekt auf die Aktivität von GPR17 aus.

Darüber hinaus spielen Verbindungen wie BIBU 10 4, MDL29,951, MRS2179, Suramin, Reactive Blue 2 und PPADS, hauptsächlich Antagonisten verschiedener purinerger Rezeptoren, eine bedeutende Rolle bei der Modulation purinerger Signalwege. Diese Modulation kann sich indirekt auf die GPR17-Aktivität auswirken. So verändern beispielsweise Suramin und Reactive Blue 2 als P2-Rezeptorantagonisten die Signalübertragungslandschaft, in der GPR17 wirkt, und beeinflussen möglicherweise dessen Funktionszustand.