Die als GM1527-Inhibitoren bekannte chemische Klasse bezieht sich auf eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des GM1527-Proteins, eines vorausgesagten GTPase-Aktivators, indirekt stören können. Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung nicht durch direkte Bindung an das GM1527-Protein, sondern durch Modulation der Signalwege und zellulären Prozesse, an denen GTPasen beteiligt sind. Sie umfassen eine Vielzahl von Mechanismen, wie z. B. die Verhinderung der GTPase-Aktivierung, die Beeinträchtigung der korrekten Lokalisierung und Funktion durch Interferenz mit der Prenylierung oder die Blockierung von GTPasen in einem aktiven Zustand mit nicht hydrolysierbaren GTP-Analoga.
Mitglieder dieser chemischen Klasse, wie NSC 23766, CID 1067700 und ML141, hemmen die Funktion spezifischer GTPasen oder ihrer Aktivatoren, was wiederum zu einer nachgeschalteten Hemmung der Proteine führen kann, die diese GTPasen regulieren, möglicherweise auch GM1527. Andere Verbindungen wie SecinH3 oder Brefeldin A zielen auf BIP-GTP-Austauschfaktoren ab bzw. stören die Funktionen von ARFs, was sich auf das breitere regulatorische Netzwerk auswirkt, in dem GTPase-Aktivatorproteine arbeiten. Farnesyltransferase-Inhibitoren wie Lonafarnib, 1,8-Naphthalimid, L-778123 und FTI-277 verhindern die posttranslationale Modifikation von GTPasen, die für deren Aktivität und Interaktion mit Proteinen wie GM1527 entscheidend ist. Dieser vielfältigen Klasse von Chemikalien ist gemeinsam, dass sie in der Lage sind, GTPase-bezogene Stoffwechselwege zu modulieren und damit indirekt die Funktion von GM1527 oder ähnlichen GTPase-Aktivatorproteinen zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Unterbricht die Interaktion zwischen der GTPase Rac1 und ihrem Aktivator, wodurch die Aktivierung von Rac1 verhindert wird. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Verhindert die Prenylierung von CAAX-Motiv-enthaltenden GTPasen und beeinträchtigt so deren ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Nicht-hydrolysierbares GTP-Analogon, das GTPasen in einem aktiven Zustand fixiert und so eine GAP-vermittelte Inaktivierung verhindert. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase, der deren Aktivierung und Signalfunktionen hemmt. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
Es hemmt die Aktivierung von Cdc42, was die Aktinpolymerisation und die von ihm kontrollierten zellulären Prozesse beeinträchtigt. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Hemmt Cytohesine, die GDP-GTP-Austauschfaktoren sind, und beeinflusst damit indirekt die GTPase-Aktivität. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Unterbricht die Funktion von ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs), einer Familie kleiner GTP-bindender Proteine der Ras-Superfamilie. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Farnesyltransferase-Inhibitor, der die Farnesylierung von CAAX-Motiv-haltigen Proteinen, einschließlich bestimmter GTPasen, verhindert. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Inhibitor des Cdc42-GDP/GTP-Austauschs, der die Aktivierung von Cdc42 verhindert. |