Glut8 Inhibitoren

Gängige Glut8 Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5, STF 31 CAS 724741-75-7 und Apigenin CAS 520-36-5.

Die als Glut8-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die das Glut8-Transporterprotein indirekt hemmen können. Diese Inhibitoren binden nicht direkt an das Glut8-Protein, sondern beeinflussen die Aktivität des Proteins, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse modulieren. So hemmen beispielsweise Wirkstoffe wie WZB117 und STF-31 GLUT1, einen anderen Glukosetransporter, und können dadurch indirekt Glut8 beeinflussen, indem sie die gesamte zelluläre Glukoseaufnahme verringern, was zu Veränderungen im intrazellulären Milieu führt, die den Bedarf an Glut8-Aktivität verringern könnten. In ähnlicher Weise greifen Wirkstoffe wie Genistein und Quercetin in Kinase-Signalwege wie den PI3K/Akt-Signalweg ein, der eng mit der Regulierung von Glukosetransportern, einschließlich derer der GLUT-Familie, verbunden ist.

Andere aufgeführte Verbindungen wirken über verschiedene Mechanismen, die an der Regulierung der Glukosehomöostase und der Insulinsignalisierung beteiligt sind, also an Prozessen, mit denen Glut8 potenziell in Verbindung steht. Berberin zum Beispiel aktiviert AMPK, einen Hauptregulator der zellulären Energiehomöostase, und beeinflusst die Aktivität einer Reihe von Transportern und Stoffwechselenzymen. Von Silybin ist bekannt, dass es den Glukosestoffwechsel beeinflusst und möglicherweise indirekt die Expression oder Funktion von Glukosetransportern verändert. 2-Desoxy-D-Glukose konkurriert mit Glukose und hemmt ihren Stoffwechsel, was zu einer Anhäufung von Glukose führt, die den Gradienten für die Glukoseaufnahme verringert und damit die Aktivität von Glut8 beeinträchtigt. Die oben genannten Inhibitoren sind für ihre Auswirkungen auf Stoffwechselwege bekannt, die nicht ausschließlich, aber auch mit Glut8 verbunden sein können. Sie wirken, indem sie die zelluläre Landschaft des Glukose- und Energiestoffwechsels verändern und damit indirekt die Aktivität von Glut8 modulieren. Während diese Inhibitoren auf verschiedene molekulare Ziele wirken, unterstreicht ihr kollektiver Einfluss auf Glukosetransporter ihr Potenzial, die Aktivität von Glut8 zu verändern.