Date published: 2025-9-8

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RK-682 (CAS 332131-32-5)

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Anwendungen:
RK-682 ist ein spezifischer PTP1B-Inhibitor
CAS Nummer:
332131-32-5
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
775.06
Summenformel:
(C21H35O5)2•Ca
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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RK-682 ist das Kalziumsalz der 3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyl-tetronischen Säure, ein natürlich vorkommender spezifischer Inhibitor der Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTPase), insbesondere PTP1B. RK-682 wurde berichtet, die Dephosphorylierungsaktivität von CD45 (IC50 = 54 Mikromolar) und VHR (IC50 = 2,0 Mikromolar) zu hemmen und den Zellzyklusfortschritt an der G1/S-Übergang zu stoppen. Studien mit RK-682 und Derivaten haben Wirksamkeit bei der Hemmung der HIV-1-Protease-Aktivität gezeigt. RK-682 zeigt auch Aktivität gegen die Funktion von Heparanase, einem Protein, das als wirksam bei der Invasion von Tumorzellen und der Angiogenese angegeben wird.


RK-682 (CAS 332131-32-5) Literaturhinweise

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  2. Erschließung von Heparanase-Inhibitoren aus mikrobiellen Stoffwechselprodukten mit Hilfe eines effizienten visuellen Screening-Systems.  |  Ishida, K., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 136-42. PMID: 15112962
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  4. In vitro-Rekonstruktion der Tetronat-Biosynthese RK-682.  |  Sun, Y., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 99-101. PMID: 20081823
  5. [Entwicklung neuartiger biologisch aktiver Verbindungen auf der Grundlage von Naturstoffen und Biomolekülen].  |  Hirai, G. 2012. Yakugaku Zasshi. 132: 117-24. PMID: 22214586
  6. Fokussierte Bibliothek mit einer aus Naturprodukten extrahierten und modifizierten Kernstruktur: Anwendung auf Phosphatase-Inhibitoren und verschiedene biochemische Erkenntnisse.  |  Hirai, G. and Sodeoka, M. 2015. Acc Chem Res. 48: 1464-73. PMID: 25894598
  7. Ist RK-682 ein promiskuitiver Enzyminhibitor? Synthese und In-vitro-Bewertung der Hemmung der Protein-Tyrosin-Phosphatase durch racemisches RK-682 und Analoga.  |  Carneiro, VM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 42-54. PMID: 25938987
  8. In vitro CRISPR/Cas9-System für effizientes gezieltes DNA-Editing.  |  Liu, Y., et al. 2015. mBio. 6: e01714-15. PMID: 26556277
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  10. Die Hemmung der Heparanase-Expression führt zu einer Unterdrückung der Invasions-, Migrations- und Adhäsionsfähigkeiten von Blasenkrebszellen.  |  Tatsumi, Y., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32471161
  11. Der GADD45G/p38 MAPK/CDC25B-Signalweg fördert das Auswachsen von Neuriten, indem er die Mikrotubuli-Polymerisation fördert.  |  Kase, Y., et al. 2022. iScience. 25: 104089. PMID: 35497000
  12. RK-682, ein wirksamer Inhibitor der Tyrosinphosphatase, stoppte die Progression des Säugetierzellzyklus in der G1-Phase.  |  Hamaguchi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 372: 54-8. PMID: 7556642
  13. 3-Alkanoyl-5-Hydroxymethyl-Tetronsäure-Homologe und Resistomycin: neue Inhibitoren der HIV-1-Protease. I. Fermentation, Isolierung und biologische Aktivität.  |  Roggo, BE., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 136-42. PMID: 8150707

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RK-682, 200 µg

sc-202319
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RK-682, 1 mg

sc-202319A
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