Glut2 Inhibitoren
Gängige Glut2 Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Genipin CAS 6902-77-8, STF 31 CAS 724741-75-7 und BAY-876 CAS 1799753-84-6.
Glut2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Glukosetransporters 2 (Glut2) modulieren sollen, einem entscheidenden Akteur beim zellulären Glukosetransport und der Glukosehomöostase. Während direkte Glut2-Inhibitoren nur begrenzt verfügbar sind, beeinflussen mehrere Chemikalien Glut2 indirekt, indem sie auf wichtige regulatorische Signalwege abzielen, die am Glukosestoffwechsel beteiligt sind. Phloretin, ein kompetitiver Inhibitor von Glukosetransportern, einschließlich Glut2, stört direkt die Glukosebindung und den Glukosetransport durch Zellmembranen. Diese Hemmung stört den Glut2-vermittelten Glukosetransport und beeinträchtigt die zelluläre Glukosehomöostase. In ähnlicher Weise modulieren Verbindungen wie Quercetin und WZB117 die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) und beeinflussen indirekt die Glut2-Funktion. Die Aktivierung von AMPK hemmt die Glukoseproduktion und fördert die Glukoseaufnahme, wodurch ein einzigartiger Weg zur Erforschung der Regulationsmechanismen der Glut2-Aktivität eröffnet wird.
Der niedermolekulare Inhibitor STF-31 zielt direkt auf Glukosetransporter ab und beeinflusst die Glut2-vermittelte Glukoseaufnahme. Forskolin, Resveratrol und BAY-876 bieten eine indirekte Modulation durch Beeinflussung der AMPK-Aktivierung, Veränderung des Glukosestoffwechsels und Beeinflussung der Glut2-Funktion. AZD3965 und CP-91149 zielen auf mitochondriale Pyruvat-Carrier- bzw. Glukosetransporterproteine ab und liefern Erkenntnisse über die miteinander verbundene Regulation des Glukosestoffwechsels und des Glut2-vermittelten Glukosetransports. Darüber hinaus greifen STF-118804 und WZB117-Hydrochlorid direkt in Glukosetransporter ein und beeinflussen so die Glut2-vermittelte Glukoseaufnahme.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Phloretin ist ein kompetitiver Inhibitor von Glukosetransportern, einschließlich Glut2. Es greift direkt in die Glukosebindung und den Transport durch Zellmembranen ein. Durch die Blockierung der Glukoseaufnahme kann Phloretin indirekt den Glut2-vermittelten Glukosetransport hemmen und so die zelluläre Glukosehomöostase und den Stoffwechsel beeinflussen. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf Glukosetransporter, einschließlich Glut2, abzielt. Er stört den Glukosetransport durch Zellmembranen, indem er die Transporterfunktion beeinträchtigt. Diese direkte Hemmung der Glukoseaufnahme kann sich auf den Glut2-vermittelten Glukosetransport auswirken und die zelluläre Glukoseverwertung und den Stoffwechsel beeinflussen. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
Genipin ist eine natürliche Verbindung mit hemmender Wirkung auf Glukosetransporter. Es kann Glut2 indirekt modulieren, indem es die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) beeinflusst. Genipin aktiviert AMPK, was zur Hemmung der Glukoseproduktion und zu einer erhöhten Glukoseaufnahme führt. Diese indirekte Modulation kann sich auf den Glut2-vermittelten Glukosetransport auswirken und Einblicke in die komplexe Regulation der Glukosehomöostase und des Zellstoffwechsels geben. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
STF-31 ist ein Inhibitor von Glukosetransportern, der die Glut2-Funktion beeinflussen kann. Er greift in die Glukoseaufnahme ein, indem er auf Glukosetransporterproteine, einschließlich Glut2, abzielt. Diese direkte Hemmung des Glukosetransports kann die Glut2-vermittelte Glukoseaufnahme beeinflussen und die zelluläre Glukoseverwertung und Stoffwechselprozesse beeinflussen. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 ist ein selektiver Inhibitor des mitochondrialen Pyruvat-Carriers (MPC), der den Glukosestoffwechsel beeinflusst und indirekt Glut2 beeinflusst. Durch die Hemmung von MPC unterbricht BAY-876 den Pyruvat-Transport in die Mitochondrien und beeinflusst so die zellulären Stoffwechselwege. Diese indirekte Modulation kann den Glut2-vermittelten Glukosetransport verändern und Einblicke in die vernetzte Regulation des mitochondrialen Stoffwechsels und der Glukosehomöostase geben. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
CP-91149 ist ein potenter Inhibitor von Glukosetransporterproteinen, einschließlich Glut2. Es greift direkt in den Glukosetransport durch Zellmembranen ein und beeinflusst die Glut2-vermittelte Glukoseaufnahme. Diese direkte Hemmung kann die zelluläre Glukoseverwertung und Stoffwechselprozesse beeinflussen und bietet Forschern ein Instrument, um die spezifischen Rollen von Glut2 in der Glukosehomöostase und im zellulären Stoffwechsel zu analysieren. | ||||||