Date published: 2025-9-6

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BAY-876 (CAS 1799753-84-6)

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Datenblätter
Alternative Namen:
BAY 876 N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-Quinolinedicarboxamide BAY876
CAS Nummer:
1799753-84-6
Molekulargewicht:
496.40
Summenformel:
C24H16F4N6O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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BAY-876 (CAS 1799753-84-6) Literaturhinweise

  1. Identifizierung und Optimierung des ersten hochselektiven GLUT1-Inhibitors BAY-876.  |  Siebeneicher, H., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 2261-2271. PMID: 27552707
  2. Eierstockkrebs ist auf den Glukosetransporter 1 angewiesen, um die Glykolyse und das Wachstum anzukurbeln: Antitumoraktivität von BAY-876.  |  Ma, Y., et al. 2018. Cancers (Basel). 11: PMID: 30602670
  3. Die GLUT1-Hemmung blockiert das Wachstum von RB1-positivem dreifach negativem Brustkrebs.  |  Wu, Q., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4205. PMID: 32826891
  4. Eine neuartige mikrokristalline BAY-876-Formulierung erzielt eine lang anhaltende Antitumoraktivität gegen die aerobe Glykolyse und die Proliferation von hepatozellulärem Karzinom.  |  Yang, H., et al. 2021. Front Oncol. 11: 783194. PMID: 34869036
  5. Diaminobutoxy-substituiertes Isoflavonoid (DBI-1) verbessert die therapeutische Wirksamkeit des GLUT1-Inhibitors BAY-876 durch Modulation der Stoffwechselwege in Darmkrebszellen.  |  Guo, L., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 740-750. PMID: 35247917
  6. Die muskelspezifische Ablation des Glukosetransporters 1 (GLUT1) beeinträchtigt nicht die basale oder durch Überlastung stimulierte Glukoseaufnahme der Skelettmuskulatur.  |  McMillin, SL., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36551162
  7. Charakterisierung der Wirkung des GLUT-1-Inhibitors BAY-876 auf T-Zellen und Makrophagen.  |  Chen, Z., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 945: 175552. PMID: 36739076
  8. BMP4 reguliert die Glykogensynthese über die SMAD/SLC2A1 (GLUT1)-Signalachse in hepatozellulären Karzinomzellen (HCC) hoch.  |  Zhong, J., et al. 2023. Cancer Metab. 11: 9. PMID: 37443106
  9. Metabolismus/Immunität-Dual-Regulation-Thermogele, die die Immuntherapie von Glioblastomen durch Hemmung der Laktat-Ausscheidung und PD-1/PD-L1-Blockade potenzieren.  |  Li, T., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2310163. PMID: 38460167
  10. Hyperglykämie erhöht die Anfälligkeit des Gehirns für eine durch Lipopolysaccharide induzierte Neuroinflammation durch Astrozyten-Reprogrammierung.  |  Lee, KS., et al. 2024. J Neuroinflammation. 21: 137. PMID: 38802820

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BAY-876, 5 mg

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