Los inhibidores de Glut1 pertenecen a una importante clase de compuestos dirigidos principalmente contra las proteínas transportadoras de glucosa 1 (Glut1), que facilitan el transporte de glucosa a través de las membranas celulares. La Glut1, una proteína transmembrana, es particularmente abundante en diversos tejidos y desempeña un papel fundamental en la captación de glucosa y el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa. Los inhibidores de Glut1 están diseñados para modular este proceso de transporte de glucosa mediante la interacción con las proteínas Glut1. Estructuralmente diversos, los inhibidores de Glut1 presentan distintos mecanismos de acción para impedir la función normal de las proteínas Glut1.
Estos inhibidores están diseñados específicamente para unirse al sitio activo de Glut1, obstaculizando así el transporte de glucosa a través de la membrana. Al hacerlo, influyen en la concentración intracelular de glucosa, lo que a su vez puede afectar a diversos procesos celulares. Aunque las complejidades estructurales de estos inhibidores pueden variar, su objetivo común es impedir que la glucosa entre en las células, lo que provoca efectos secundarios que podrían ser relevantes en diversos contextos.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
STF-31 se dirige a GLUT1 inhibiendo la captación de glucosa e induciendo la muerte celular en células cancerosas mediante la activación de AMPK y la inhibición de mTOR. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
La fasentina (CAS 392721-37-8) es un compuesto químico conocido por su función como inhibidor de Glut1, que influye en la captación celular de glucosa. Modula la función de Glut1, influyendo en los procesos de transporte de glucosa. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inhibe GLUT1 al interrumpir su tráfico a la membrana celular, reduciendo así la captación de glucosa en las células cancerosas. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 es un inhibidor selectivo de GLUT1 que impide la captación de glucosa en las células cancerosas, lo que provoca estrés metabólico e inhibición del crecimiento tumoral. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina inhibe el GLUT1 al unirse a su sitio de unión a la glucosa, impidiendo el transporte de glucosa a través de la membrana celular. |