Date published: 2025-9-6

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CP-91149 (CAS 186392-40-5)

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Alternative Namen:
5-Chloro-N-[(1S,2R)-3-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-1H-indole-2-carboxamide
Anwendungen:
CP-91149 ist ein selektiver Glykogenphosphorylase (GP)-Inhibitor
CAS Nummer:
186392-40-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
399.87
Summenformel:
C21H22ClN3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Mit seiner bemerkenswerten Selektivität sticht CP-91149 als ein potenter Inhibitor von Glykogenphosphorylase (GP) hervor. In Anwesenheit von Glucose zeigt es einen beeindruckenden IC50-Wert von 0,13 μM, wodurch die GP-Aktivität effektiv gehemmt wird. Seine Potenz nimmt jedoch ab, wenn Glucose nicht vorhanden ist, und zeigt eine 5- bis 10-fache geringere hemmende Wirksamkeit. Dieses ausgeprägte Verhalten unterstreicht die Abhängigkeit der Wirksamkeit von CP-91149 von der Anwesenheit von Glucose.


CP-91149 (CAS 186392-40-5) Literaturhinweise

  1. Fibroblasten mobilisieren das Glykogen von Tumorzellen, um die Proliferation und Metastasierung zu fördern.  |  Curtis, M., et al. 2019. Cell Metab. 29: 141-155.e9. PMID: 30174305
  2. Die Hemmung des Glykogenabbaus induziert die intrinsische Apoptose und verstärkt die Wirkung von Multikinase-Inhibitoren in hepatozellulären Karzinomzellen.  |  Barot, S., et al. 2019. Exp Cell Res. 381: 288-300. PMID: 31128107
  3. Glykogen in Krebs neu betrachtet: Ein auffälliger und zielgerichteter Enabler der malignen Transformation.  |  Khan, T., et al. 2020. Front Oncol. 10: 592455. PMID: 33224887
  4. Neutrophile tanken wirksame Immunreaktionen durch Glukoneogenese und Glykogenese.  |  Sadiku, P., et al. 2021. Cell Metab. 33: 411-423.e4. PMID: 33306983
  5. Dreidimensionales gewebegeformtes menschliches Skelettmuskelmodell der Pompe-Krankheit.  |  Wang, J., et al. 2021. Commun Biol. 4: 524. PMID: 33953320
  6. Optimierung und Validierung eines standardisierten In-vitro-Aktivitätstests für Glykogenphosphorylase.  |  Rocha, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361792
  7. Eine In-Silico- und eine In-Vitro-Hemmungsanalyse der Glykogenphosphorylase durch Flavonoide, Styrylchromone und Pyrazole.  |  Rocha, S., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35057487
  8. Vom Lungenadenokarzinom stammendes vWF fördert die Tumormetastasierung durch Regulierung des PHKG1-vermittelten Glykogenstoffwechsels.  |  Gu, J., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 1362-1376. PMID: 35150045
  9. Metabolische Reprogrammierung vermittelt die verzögerte Apoptose menschlicher Neutrophiler, die mit Francisella tularensis infiziert sind.  |  Krysa, SJ. and Allen, LH. 2022. Front Immunol. 13: 836754. PMID: 35693822
  10. Glucometabolische Reprogrammierung: Vom Auslöser zum therapeutischen Ziel beim hepatozellulären Karzinom.  |  Xia, H., et al. 2022. Front Oncol. 12: 953668. PMID: 35912218
  11. Stoffwechselveränderungen und mitochondriale Dysfunktion liegen dem durch einen Glykogen-Stoffwechselhemmer ausgelösten Zelltod von Leberzellkarzinomen zugrunde.  |  Barot, S., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115201. PMID: 35926650
  12. Umwidmung eines Antiepileptikums zur Behandlung von Glioblastomen.  |  Yadav, A., et al. 2022. Pharm Res. 39: 2871-2883. PMID: 36195821
  13. In vitro antidiabetische, antioxidative und präbiotische Aktivitäten der aus Guizotia abyssinica isolierten chemischen Verbindungen.  |  Elbermawi, A., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552690

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