Glut1-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Klasse von Verbindungen, die hauptsächlich auf Glukosetransporter-1-Proteine (Glut1) abzielen, die den Transport von Glukose durch Zellmembranen ermöglichen. Glut1, ein Transmembranprotein, kommt besonders häufig in verschiedenen Geweben vor und spielt eine entscheidende Rolle bei der Glukoseaufnahme und der Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase. Glut1-Inhibitoren sollen diesen Glukosetransportprozess durch Interaktion mit den Glut1-Proteinen modulieren. Strukturell unterschiedlich, weisen Glut1-Inhibitoren unterschiedliche Wirkmechanismen auf, um die normale Funktion von Glut1-Proteinen zu behindern.
Diese Inhibitoren sind speziell dafür ausgelegt, an das aktive Zentrum von Glut1 zu binden und so den Glukosetransport durch die Membran zu behindern. Auf diese Weise beeinflussen sie die intrazelluläre Glukosekonzentration, was wiederum verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann. Obwohl die strukturellen Feinheiten dieser Inhibitoren variieren können, besteht ihr gemeinsames Ziel darin, den Eintritt von Glukose in die Zellen zu verhindern, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die in einer Vielzahl von Kontexten relevant sein können.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
STF-31 zielt auf GLUT1 ab, indem es die Glukoseaufnahme hemmt und durch AMPK-Aktivierung und mTOR-Hemmung den Zelltod in Krebszellen induziert. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Fasentin (CAS 392721-37-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Glut1-Inhibitor bekannt ist und die zelluläre Glukoseaufnahme beeinflusst. Sie moduliert die Glut1-Funktion und beeinflusst die Glukosetransportprozesse. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 hemmt GLUT1, indem es dessen Transport zur Zellmembran unterbricht und dadurch die Glukoseaufnahme in Krebszellen verringert. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 ist ein selektiver GLUT1-Inhibitor, der die Glukoseaufnahme in Krebszellen beeinträchtigt, was zu metabolischem Stress und einer Hemmung des Tumorwachstums führt. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Phloretin hemmt GLUT1 durch Bindung an seine Glukosebindungsstelle und verhindert so den Glukosetransport durch die Zellmembran. |