GDF-11 Aktivatoren
Gängige GDF-11 Activators sind unter underem 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9, LDN-214117 CAS 1627503-67-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 und 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6.
Die chemische Klasse der GDF-11-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des Wachstumsdifferenzierungsfaktors 11 (GDF-11), eines Mitglieds der TGF-β-Superfamilie, das für seine regulierende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist, modulieren. Diese Aktivatoren lassen sich grob in direkte und indirekte Aktivatoren einteilen, die die Aktivität von GDF-11 über unterschiedliche Mechanismen beeinflussen. Direkte Aktivatoren, darunter LDN-212854, DMH1 und Noggin, interagieren direkt mit GDF-11 oder den zugehörigen Rezeptoren und modulieren dessen Signalkaskade. LDN-212854 und DMH1 hemmen selektiv BMP-Rezeptoren, was indirekt zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt, indem sie die Unterdrückung der GDF-11-Expression aufheben. Noggin, ein BMP-Antagonist, blockiert die BMP-Signalübertragung und ermöglicht so eine verstärkte GDF-11-Expression. Diese direkten Aktivatoren veranschaulichen das Potenzial gezielter Interventionen zur Modulation des GDF-11-Spiegels durch direkte Interaktionen mit seinen Signalkomponenten.
Indirekte Aktivatoren wie Dorsomorphin, SB431542 und Galunisertib beeinflussen die GDF-11-Konzentration, indem sie auf wichtige Signalwege einwirken. Dorsomorphin, ein AMPK-Inhibitor, aktiviert GDF-11 indirekt durch Unterdrückung der AMPK-Aktivität. SB431542 und Galunisertib, selektive Inhibitoren von TGF-β-Typ-I-Rezeptoren, aktivieren GDF-11 indirekt, indem sie die TGF-β-Signalübertragung blockieren. Diese indirekten Aktivatoren verdeutlichen die komplizierte Wechselwirkung zwischen GDF-11 und verschiedenen Signalwegen und bieten potenzielle Möglichkeiten, den GDF-11-Spiegel in verschiedenen zellulären Kontexten zu modulieren. Valproinsäure und DAPT, die die Histonacetylierung bzw. die Notch-Signalisierung modulieren, sind weitere indirekte Aktivatoren, die den GDF-11-Spiegel beeinflussen. Diese Wirkstoffe zeigen die vielfältigen Regulierungsmechanismen, die gezielt zur Beeinflussung der GDF-11-Expression und -Funktion eingesetzt werden können. Das Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen diesen Aktivatoren und GDF-11 bietet wertvolle Einblicke in das regulatorische Netzwerk, das die GDF-11-Aktivität steuert. Dieses Wissen kann zur Entwicklung gezielter Interventionen zur Modulation der GDF-11-Konzentration in verschiedenen physiologischen Kontexten beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189, ein selektiver BMP-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert GDF-11 indirekt, indem er den BMP-Signalweg blockiert. Die Hemmung des BMP-Signals verringert die Hemmung der GDF-11-Expression, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von LDN-193189 als indirekter Aktivator unterstreicht das Zusammenspiel zwischen BMP-Signalübertragung und GDF-11-Regulierung und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen zellulären Kontexten. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin, ein Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert GDF-11 indirekt, indem es die AMPK-Aktivität unterdrückt. Die Hemmung von AMPK hebt die Unterdrückung der GDF-11-Expression auf, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von Dorsomorphin als indirekter Aktivator unterstreicht die regulatorische Wechselwirkung zwischen AMPK-Signalübertragung und GDF-11-Expression, was auf einen potenziellen Mechanismus zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen physiologischen Kontexten hindeutet. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117, ein selektiver ALK2-Inhibitor, aktiviert indirekt GDF-11 durch Hemmung von ALK2, einem BMP-Typ-I-Rezeptor. Die Hemmung von ALK2 lindert die Unterdrückung der GDF-11-Expression, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von LDN-214117 als indirekter Aktivator unterstreicht das regulatorische Zusammenspiel zwischen der ALK2-Signalübertragung und der GDF-11-Expression und deutet auf einen möglichen Weg zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen Zell- und Gewebekontexten hin. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox, ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, aktiviert GDF-11 indirekt, indem es die TGF-β-Signalübertragung blockiert. Durch die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung wird die Unterdrückung der GDF-11-Expression aufgehoben, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von RepSox als indirekter Aktivator unterstreicht das komplizierte Gleichgewicht zwischen TGF-β-Signalübertragung und GDF-11-Regulierung und bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen zellulären Umgebungen. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
LDN-212854, ein selektiver BMP-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert GDF-11 indirekt, indem er die BMP-Signalübertragung blockiert. Durch die Hemmung der BMP-Signalübertragung durch LDN-212854 wird die Unterdrückung der GDF-11-Expression aufgehoben, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von LDN-212854 als indirekter Aktivator unterstreicht die regulatorische Wechselwirkung zwischen BMP-Signalübertragung und GDF-11-Regulierung und deutet auf einen möglichen Weg zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen Zell- und Gewebekontexten hin. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1, ein selektiver ALK2-Inhibitor, aktiviert GDF-11 indirekt durch Hemmung von ALK2, einem BMP-Typ-I-Rezeptor. Durch die Hemmung von ALK2 wird die Unterdrückung der GDF-11-Expression aufgehoben, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von DMH1 als indirekter Aktivator unterstreicht das regulatorische Wechselspiel zwischen der ALK2-Signalübertragung und der GDF-11-Expression und deutet auf einen möglichen Weg zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen Zell- und Gewebekontexten hin. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, aktiviert GDF-11 indirekt durch Modulation der Histonacetylierung. Die Hemmung der HDAC-Aktivität durch Valproinsäure verstärkt die Expression von GDF-11, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von Valproinsäure als indirekter Aktivator deutet auf einen potenziellen epigenetischen Mechanismus zur Modulation der GDF-11-Expression und -Funktion hin und liefert Erkenntnisse über die regulatorischen Signalwege, die die GDF-11-Spiegel steuern. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT, ein γ-Sekretase-Inhibitor, aktiviert GDF-11 indirekt, indem es die Notch-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung der Notch-Signalübertragung durch DAPT lindert die Hemmung der GDF-11-Expression, was zu erhöhten GDF-11-Spiegeln führt. Die Rolle von DAPT als indirekter Aktivator unterstreicht die regulatorische Wechselwirkung zwischen der Notch-Signalübertragung und der GDF-11-Regulierung und bietet Einblicke in mögliche Strategien zur Modulation der GDF-11-Spiegel in verschiedenen zellulären Umgebungen. | ||||||