FXR1 Inhibitoren
Gängige FXR1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, CX-5461 CAS 1138549-36-6, Honokiol CAS 35354-74-6, PNU-74654 CAS 113906-27-7 und Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 440-17-5.
FXR1-Inhibitoren bilden eine chemische Verbindungsklasse, die speziell dafür entwickelt wurde, selektiv und reversibel auf FXR1 (Fragile X-related 1) einzuwirken, ein RNA-bindendes Protein mit verschiedenen Funktionen in zellulären Prozessen, einschließlich des RNA-Metabolismus und der Translationsregulation. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, mit FXR1 zu interagieren und möglicherweise dessen RNA-Bindungsaktivität und Beteiligung an der Translationskontrolle zu modulieren.
Die chemische Struktur der FXR1-Inhibitoren ermöglicht es ihnen, an bestimmte Regionen oder Bindungsstellen auf FXR1 zu binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit RNA-Zielen zu beeinträchtigen. Infolgedessen wurden FXR1-Inhibitoren in biochemischen und zellulären Studien eingesetzt, um die Funktionen von FXR1 und seinen Beitrag zu verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Die Entwicklung und Optimierung dieser Inhibitoren beruht auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen Merkmale von FXR1 und seiner Rolle in der RNA-Biologie und liefert wesentliche Werkzeuge für die Weiterentwicklung der Forschung auf dem Gebiet der posttranskriptionellen Genregulation und der zellulären Homöostase.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus ist eine Makrolidverbindung, von der bekannt ist, dass sie die mTOR-Signalübertragung (mammalian target of rapamycin) hemmt, was sich indirekt auf die FXR1-Funktion auswirkt. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der RNA-Polymerase I-Transkription und beeinflusst nachweislich die Expression bestimmter RNA-bindender Proteine, darunter FXR1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Honokiol, eine natürliche Verbindung aus der Rinde des Magnolienbaums, hemmt Berichten zufolge die FXR1-Funktion. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $128.00 $485.00 | 7 | |
Eine synthetische Verbindung, die als potenzieller Hemmer von FXR1 und anderen RNA-bindenden Proteinen identifiziert wurde. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Ursprünglich als Antipsychotikum entwickelt, hemmt Trifluoperazin Berichten zufolge die FXR1-Funktion. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Ciclopirox ist ein Antimykotikum, das als potenzieller Inhibitor von FXR1 identifiziert wurde. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Xanthohumol, eine im Hopfen vorkommende Flavonoidverbindung, hemmt Berichten zufolge die FXR1-Funktion in bestimmten zellulären Zusammenhängen. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen selektiven Inhibitor der CLK-Kinasefamilie (CDC-like kinase), die am RNA-Spleißen beteiligt ist und Berichten zufolge die Funktion von FXR1 beeinflusst. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamid ist eine natürliche Verbindung, die in der Gattung der Aglaia-Bäume vorkommt und als potenzieller Hemmstoff von FXR1 identifiziert wurde. | ||||||