FSTL4 Inhibitoren
Gängige FSTL4 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, SB-505124 CAS 694433-59-5, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 und GW788388 CAS 452342-67-5.
FSTL4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Follistatin-ähnlichen Proteins 4 (FSTL4), eines sekretierten Glykoproteins, das zur Follistatin-Familie gehört, selektiv modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie mit dem Ziel entwickelt, die biologischen Funktionen und Regulierungsmechanismen von FSTL4 zu untersuchen, und nicht für eine unmittelbare Anwendung. FSTL4 selbst ist für seine vielfältigen Funktionen in verschiedenen zellulären Prozessen bekannt, darunter Embryonalentwicklung, Geweberegeneration und Immunregulation. Es ist typischerweise in extrazellulären Matrizen zu finden und kann mit verschiedenen Wachstumsfaktoren, Zytokinen und Zelloberflächenrezeptoren interagieren, was darauf hindeutet, dass es in komplizierte Signalwege eingebunden ist.
Die Entwicklung von FSTL4-Inhibitoren umfasst die Synthese und Optimierung von kleinen Molekülen oder Biologika, die spezifisch an FSTL4 binden und so seine biologische Aktivität modulieren können. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge im Labor, um die komplizierten Funktionen und Interaktionen von FSTL4 in zellulären und molekularen Zusammenhängen zu entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt die Aktivin-Rezeptor-ähnliche Kinase (ALK)-Rezeptoren ALK4, ALK5 und ALK7, die Teil der TGF-β-Superfamilie sind. Dies führt zu einer verminderten SMAD2/3-Phosphorylierung und in der Folge zu einer Hemmung der TGF-β-Signalübertragung. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Ein selektiver Inhibitor von ALK4 und ALK5, die TGF-β-Typ-I-Rezeptoren sind. Reduziert die SMAD2/3-Aktivierung durch TGF-β. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6, der zu einer verringerten Phosphorylierung von SMAD1/5/8 und einer Hemmung des BMP-Signalwegs führt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Hemmt den TGF-β-Typ-I-Rezeptor ALK5, was zu einer verringerten SMAD2/3-Aktivierung und einer Unterdrückung der TGF-β-Signalübertragung führt. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Starker Inhibitor von ALK5 und ALK4, was zur Unterdrückung des TGF-β-Signalwegs führt. Reduziert die SMAD2/3-Phosphorylierung. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Selektiver BMP-Rezeptor-Inhibitor, der auf ALK2, ALK3 und ALK6 abzielt und zur Unterdrückung der BMP-induzierten SMAD1/5/8-Phosphorylierung führt. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Es hemmt ALK4, ALK5 und ALK7, was zu einer Unterdrückung der TGF-β/Activin/Nodal-Signalisierung führt. Es verhindert die Phosphorylierung von SMAD2/3. | ||||||