Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FRRS1 Inhibitoren

Gängige FRRS1 Inhibitors sind unter underem BIBF1120 CAS 656247-17-5, AP 24534 CAS 943319-70-8, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 und BGJ398 CAS 872511-34-7.

FRRS1-Inhibitoren, auch bekannt als Ferroptose-Suppressor-Protein-1-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die zelluläre Prozesse modulieren sollen, die an der Ferroptose beteiligt sind. Die Ferroptose ist eine Form des regulierten Zelltods, der durch die eisenabhängige Anhäufung von Lipidperoxiden in den Zellmembranen gekennzeichnet ist und schließlich zum Bruch der Membran und zum Untergang der Zelle führt. FRRS1, das Ferroptose-Suppressorprotein 1, ist eine entscheidende Komponente der zellulären Maschinerie, die vor Ferroptose schützt, indem sie die Eisenhomöostase und die Lipidperoxidation reguliert. FRRS1-Inhibitoren sollen die Funktion von FRRS1 stören und dadurch die Zellen für die Ferroptose-Induktion sensibilisieren. Diese Verbindungen haben in den letzten Jahren aufgrund ihres Potenzials, die der Ferroptose zugrunde liegenden Mechanismen und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse aufzuklären, große Aufmerksamkeit erregt.

Die primäre Wirkungsweise der FRRS1-Inhibitoren besteht darin, dass sie die Rolle von FRRS1 bei der Aufrechterhaltung des zellulären Eisenspiegels und der Lipidperoxidabsorption beeinträchtigen. Durch die Hemmung von FRRS1 stören diese Verbindungen das fein abgestimmte Gleichgewicht zwischen Eisenaufnahme, -speicherung und -verwertung in der Zelle. Diese Störung kann zu erhöhten intrazellulären Eisenspiegeln führen, die die Bildung toxischer Lipidperoxide begünstigen und die Zellen anfälliger für Ferroptose machen. Forscher haben FRRS1-Inhibitoren aktiv als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der Biologie der Ferroptose untersucht, die in der Forschung, bei neurodegenerativen Erkrankungen und in anderen Bereichen, in denen das Verständnis der Zelltodwege von größter Bedeutung ist, Anwendung finden könnten.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Nintedanib hemmt FGFR1 zusammen mit anderen Kinasen und unterdrückt so die Angiogenese und Fibrose.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Ponatinib ist ein Multi-Kinase-Hemmer, der auch FGFR1 hemmt, und wirkt durch Blockierung der ATP-Bindung, wodurch die Kinase-Aktivität verhindert wird.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

AZD4547 ist ein selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der die Autophosphorylierung von FGFR und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
$324.00
(0)

Debio-1347 greift FGFR1-4 an, indem es die ATP-Bindung kompetitiv hemmt und so die Autophosphorylierung des Rezeptors verhindert.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

BGJ398 hemmt selektiv FGFR1-4, indem es deren Tyrosinkinase-Aktivität blockiert und die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074 ist ein spezifischer FGFR1-Inhibitor, der kompetitiv an den Rezeptor bindet und die ATP-abhängige Phosphorylierung verhindert.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

JNJ-42756493 ist ein FGFR1-3-Inhibitor, der auf die Kinasedomäne des Rezeptors abzielt und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt.