FRRS1-Inhibitoren, auch bekannt als Ferroptose-Suppressor-Protein-1-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die zelluläre Prozesse modulieren sollen, die an der Ferroptose beteiligt sind. Die Ferroptose ist eine Form des regulierten Zelltods, der durch die eisenabhängige Anhäufung von Lipidperoxiden in den Zellmembranen gekennzeichnet ist und schließlich zum Bruch der Membran und zum Untergang der Zelle führt. FRRS1, das Ferroptose-Suppressorprotein 1, ist eine entscheidende Komponente der zellulären Maschinerie, die vor Ferroptose schützt, indem sie die Eisenhomöostase und die Lipidperoxidation reguliert. FRRS1-Inhibitoren sollen die Funktion von FRRS1 stören und dadurch die Zellen für die Ferroptose-Induktion sensibilisieren. Diese Verbindungen haben in den letzten Jahren aufgrund ihres Potenzials, die der Ferroptose zugrunde liegenden Mechanismen und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse aufzuklären, große Aufmerksamkeit erregt.
Die primäre Wirkungsweise der FRRS1-Inhibitoren besteht darin, dass sie die Rolle von FRRS1 bei der Aufrechterhaltung des zellulären Eisenspiegels und der Lipidperoxidabsorption beeinträchtigen. Durch die Hemmung von FRRS1 stören diese Verbindungen das fein abgestimmte Gleichgewicht zwischen Eisenaufnahme, -speicherung und -verwertung in der Zelle. Diese Störung kann zu erhöhten intrazellulären Eisenspiegeln führen, die die Bildung toxischer Lipidperoxide begünstigen und die Zellen anfälliger für Ferroptose machen. Forscher haben FRRS1-Inhibitoren aktiv als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der Biologie der Ferroptose untersucht, die in der Forschung, bei neurodegenerativen Erkrankungen und in anderen Bereichen, in denen das Verständnis der Zelltodwege von größter Bedeutung ist, Anwendung finden könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib hemmt FGFR1 zusammen mit anderen Kinasen und unterdrückt so die Angiogenese und Fibrose. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Multi-Kinase-Hemmer, der auch FGFR1 hemmt, und wirkt durch Blockierung der ATP-Bindung, wodurch die Kinase-Aktivität verhindert wird. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der die Autophosphorylierung von FGFR und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio-1347 greift FGFR1-4 an, indem es die ATP-Bindung kompetitiv hemmt und so die Autophosphorylierung des Rezeptors verhindert. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 hemmt selektiv FGFR1-4, indem es deren Tyrosinkinase-Aktivität blockiert und die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein spezifischer FGFR1-Inhibitor, der kompetitiv an den Rezeptor bindet und die ATP-abhängige Phosphorylierung verhindert. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
JNJ-42756493 ist ein FGFR1-3-Inhibitor, der auf die Kinasedomäne des Rezeptors abzielt und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. | ||||||