frizzled-2 Aktivatoren
Gängige frizzled-2 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, LGK 974 CAS 1243244-14-5 und KY02111.
Frizzled-2-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Frizzled-2-Rezeptors, eines Mitglieds der Frizzled-Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), modulieren sollen. Frizzled-Rezeptoren sind Schlüsselkomponenten des Wnt-Signalwegs, einer kritischen und evolutionär konservierten zellulären Signalkaskade, die verschiedene Entwicklungsprozesse, die Gewebehomöostase und die Bestimmung des Zellschicksals reguliert. Insbesondere Frizzled-2 ist für seine Rolle bei der Vermittlung von Wnt-Signalereignissen bekannt, die die Zellproliferation, die Differenzierung und die Gewebemorphogenese orchestrieren. Die Aktivierung von Frizzled-2 durch Wnt-Liganden löst nachgeschaltete Signalwege aus, die zur Stabilisierung und Kerntranslokation von beta-Catenin führen, einem transkriptionellen Koaktivator, der die Expression von Zielgenen steuert, die an wichtigen Zellfunktionen beteiligt sind.
Bei den Frizzled-2-Aktivatoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Verbindungen, die mit dem Frizzled-2-Rezeptor interagieren, seine Aktivität beeinflussen und die nachgeschalteten Signalvorgänge innerhalb des Wnt-Signalwegs modulieren. Diese Verbindungen sind grundlegende Werkzeuge für Forscher, die die molekularen Mechanismen der Wnt-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen. Durch die Beeinflussung der Frizzled-2-Aktivität können Wissenschaftler Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke gewinnen, die Entscheidungen über das Zellschicksal, die Gewebeentwicklung und die Homöostase steuern. Frizzled-2-Aktivatoren spielen eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der grundlegenden Biologie der Wnt-Signalübertragung, tragen zum breiteren Feld der Zell- und Entwicklungsbiologie bei und bieten Einblicke in die komplizierten Prozesse, die zelluläre Reaktionen auf extrazelluläre Reize steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt GSK-3β, was zu einer Stabilisierung von β-Catenin führt und indirekt die Wnt/Frizzled-Signalisierung verstärkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX fördert die Wnt-Signalisierung durch Stabilisierung von β-Catenin, was sich indirekt auf FZD2 auswirkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Der GSK-3-Inhibitor XVI stabilisiert β-Catenin und fördert damit die Wnt/Frizzled-Signalübertragung. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
PORCN-Inhibitor, beeinflusst die Verfügbarkeit von Wnt-Liganden und damit indirekt auch die Aktivität von FZD2. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
Fördert die Kardiomyozytendifferenzierung durch Hemmung der Wnt-Signalübertragung und wirkt sich indirekt auf FZD2 aus. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Hemmt die Wnt-Signaltransduktion, indem es den Abbau von β-Catenin fördert und damit indirekt FZD2 beeinflusst. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
Aktiviert die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung durch Hemmung von Gsk3β und beeinträchtigt die Funktion von FZD2. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Dualer Inhibitor der Wnt/β-Catenin- und PPAR-Signalübertragung, kann die Aktivität von FZD2 beeinflussen. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Aktivator des Wnt-Signalweges, der möglicherweise die Aktivität von FZD2 beeinflusst. | ||||||