Date published: 2025-10-10

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Fpr-rs6 Aktivatoren

Gängige Fpr-rs6 Activators sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Fpr-rs6-Aktivatoren stellen eine vielfältige chemische Klasse dar, die durch ihre Fähigkeit definiert ist, die Aktivität des Fpr-rs6-Proteins zu modulieren, einer zellulären Komponente, die an verschiedenen intrazellulären Signalwegen beteiligt ist. Diese Verbindungen weisen ein breites Spektrum an molekularen Strukturen und Ursprüngen auf, einschließlich natürlicher pflanzlicher Stoffe, synthetischer Moleküle und endogener Metaboliten. Die molekularen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren wirken, beinhalten häufig die Interaktion mit und die Aktivierung von spezifischen Signalwegen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und den Schutz der Zellen vor Umweltstressoren entscheidend sind. Viele Aktivatoren dieser Klasse zielen beispielsweise auf den Nrf2-Signalweg ab, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Antioxidantien spielt. Durch die Aktivierung dieses Signalwegs können Fpr-rs6-Aktivatoren indirekt die Aktivität von Fpr-rs6 verstärken und so die zellulären Mechanismen fördern, die die Entgiftung reaktiver Sauerstoffspezies und anderer potenziell schädlicher Stoffe steuern.

Die Bedeutung der Fpr-rs6-Aktivatoren liegt in ihrer molekularen Wirkung, die sich auf die Rolle des Proteins bei der Steuerung des zellulären Redoxzustands und anderer damit verbundener zellulärer Prozesse auswirkt. Diese Aktivatoren können die Genexpression im Zusammenhang mit den zellulären Abwehrmechanismen gegen oxidativen Stress, Entzündungen und die Reaktion auf verschiedene Xenobiotika beeinflussen. Einige Aktivatoren dieser Klasse binden an Rezeptoren wie den Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR), was zu Transkriptionsänderungen führt, die die Funktion von Fpr-rs6 unterstützen können. Andere können die Aktivität von Kinasen beeinflussen, wie z. B. die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die an der Energiehomöostase beteiligt ist und nachgelagerte Auswirkungen auf die Aktivität von Fpr-rs6 haben kann. Darüber hinaus können Verbindungen wie Sulforaphan, das in Kreuzblütlern vorkommt, Phase-II-Entgiftungsenzyme induzieren und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von Fpr-rs6 beeinflussen.

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D,L-Sulforaphane

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Sulfurophan ist eine Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt und den Nrf2-Signalweg aktivieren kann. Diese Aktivierung führt zur Induktion von Antioxidantien-Response-Elementen, wodurch die Aktivität der Entgiftungsenzyme erhöht wird, was indirekt die funktionelle Aktivität von Fpr-rs6 erhöhen kann, da es an der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt ist.

Curcumin

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Curcumin, eine biologisch aktive Verbindung in Kurkuma, kann den Nrf2-Signalweg aktivieren, was zu einer verstärkten antioxidativen Reaktion führt. Dies kann indirekt die Aktivität von Fpr-rs6 erhöhen, indem es eine Umgebung fördert, die die zellulären Abwehrmechanismen unterstützt.

Resveratrol

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Resveratrol, ein in Trauben enthaltenes Polyphenol, kann Sirtuine, insbesondere SIRT1, hochregulieren, von dem bekannt ist, dass es die zellulären Stressresistenzwege beeinflusst. Eine verstärkte Sirtuin-Aktivität kann indirekt die funktionelle Aktivität von Fpr-rs6 beeinflussen, indem sie die zelluläre Widerstandsfähigkeit gegenüber Stressoren fördert.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, das den PI3K/Akt-Signalweg modulieren kann. Auf diese Weise kann Quercetin indirekt die Aktivität von Fpr-rs6 verstärken, das an zellulären Reaktionen auf Entzündungen und oxidativen Stress beteiligt ist.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG, das Hauptkatechin in grünem Tee, kann die AMP-aktivierten Proteinkinase-Signalwege (AMPK) aktivieren. Die Aktivierung von AMPK kann zu einer unterstützenden zellulären Umgebung führen, die die Aktivität von Fpr-rs6 im Rahmen seiner Rolle bei der Stoffwechselregulation verstärkt.

α-Lipoic Acid

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Alpha-Liponsäure kann den Keap1-Nrf2-Signalweg beeinflussen, der mit der Reaktion auf oxidativen Stress zusammenhängt. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann die Verbindung indirekt die Aktivität von Fpr-rs6 erhöhen, das an zellulären Abwehrmechanismen beteiligt ist.

Capsaicin

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Capsaicin, der Wirkstoff in Chilischoten, kann TRPV1-Rezeptoren und damit zusammenhängende Signalwege beeinflussen. Dieser Effekt kann zu einer indirekten Steigerung der Fpr-rs6-Aktivität führen, indem die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen moduliert werden.

Berberine

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250 mg
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Berberin ist ein Alkaloid, das AMPK-Signalwege aktivieren kann, die an der Energiehomöostase beteiligt sind. Durch diese Aktivierung kann Berberin die funktionelle Aktivität von Fpr-rs6 im Zusammenhang mit Stoffwechselprozessen verbessern.

Zinc

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100 g
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Zinkgluconat kann die Immunantwort modulieren und hat nachweislich Einfluss auf verschiedene Signalmoleküle. Über diese Wege kann Zink indirekt die Aktivität von Fpr-rs6 verstärken, das an Immun- und Stressreaktionen beteiligt ist.

Oleanolic Acid

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100 mg
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Oleanolsäure, ein in Pflanzen vorkommendes Triterpenoid, kann Signalwege modulieren, wie sie beispielsweise durch TLRs (Toll-like-Rezeptoren) vermittelt werden. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege kann sie indirekt die funktionelle Aktivität von Fpr-rs6, das an der Immunantwort beteiligt ist, verstärken.