ficolin A Aktivatoren

Gängige ficolin A Activators sind unter underem Aspirin CAS 50-78-2, Arachidonic Acid (20:4, n-6) CAS 506-32-1, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und Cholecalciferol CAS 67-97-0.

Die Aktivität von Ficolin A wird außerdem durch Nährstoffe und Mikronährstoffe unterstützt, die bei der Regulierung des Immunsystems eine Rolle spielen. Vitamin D3, über seinen aktiven Metaboliten Calcitriol, und Zinksulfat tragen beide zur angeborenen Immunantwort bei und verstärken indirekt die Fähigkeit von Ficolin A zur Opsonisierung von Krankheitserregern. Omega-3-Fettsäuren wirken entzündungshemmend und modulieren die Funktionalität der Immunzellen, was die Aktivität von Ficolin A unterstützen kann. Flavonoide wie Quercetin können durch ihre Wirkung auf die Leukozytenaktivierung indirekt die Aktivität von Ficolin A erhöhen. Vitamin C unterstützt die Funktion der Leukozyten und damit die Funktionsfähigkeit von Ficolin A bei der Beseitigung von Krankheitserregern. Selen aus Quellen wie Selensulfid ist für die Immunkompetenz von entscheidender Bedeutung und kann die Aktivität von Ficolin A verstärken. Beta-Glucane, die für ihre Rolle bei der Immunmodulation bekannt sind, können die Aktivität von Immunzellen verstärken und so indirekt die funktionelle Rolle von Ficolin A bei der angeborenen Immunantwort verbessern. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über verschiedene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von Ficolin A zu unterstützen und zu verstärken, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder eine direkte Aktivierung zu bewirken.

Im Anschluss an das HTS würde der nächste Schritt bei der Bestimmung der Aktivatoren für Ficolin A darin bestehen, die anfänglichen Ergebnisse mit gezielteren Assays zu überprüfen. Diese sekundären Assays dienen dazu, falsch positive Ergebnisse auszuschließen und zu bestätigen, dass die Aktivitätssteigerung auf eine direkte Interaktion mit dem Protein zurückzuführen ist. Sobald eine Verbindung als Aktivator validiert ist, würden detaillierte Studien durchgeführt, um die Interaktion auf molekularer Ebene zu verstehen. Mit Techniken wie Röntgenkristallografie, NMR-Spektroskopie oder Kryo-Elektronenmikroskopie kann die dreidimensionale Struktur des Proteins im Komplex mit dem Aktivator bestimmt werden, was Aufschluss über die Bindungsstellen und die Konformationsänderungen gibt, die zur Aktivierung führen. Gleichzeitig würden kinetische Assays die Wirkung des Aktivators auf die Aktivität des Proteins quantifizieren und aufzeigen, wie der Aktivator die Geschwindigkeit von Ficolin A-vermittelten Prozessen beeinflusst.