FGGY Inhibitoren

Gängige FGGY Inhibitors sind unter underem Metformin-d6, Hydrochloride CAS 1185166-01-1, AICAR CAS 2627-69-2, BML-275 CAS 866405-64-3, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 und 5-Aminoimidazole-4-carboxamide CAS 360-97-4.

FGGY-Inhibitoren sind Verbindungen, die auf die FGGY-Kohlenhydratkinase-Domäne enthaltenden Proteine abzielen. Da es keine direkten Inhibitoren gibt, hat man sich auf Chemikalien konzentriert, die einen indirekten Einfluss auf die funktionelle Dynamik von FGGY-Kinasen ausüben können, indem sie die Stoffwechselwege modulieren, mit denen sie verbunden sind.

Wirkstoffe wie Metformin und AICAR, die Aktivatoren der AMPK sind, spielen eine entscheidende Rolle bei der zellulären Energiehomöostase. Ihre Aktivierung kann verschiedene Stoffwechselwege modulieren und so ein Umfeld schaffen, in dem FGGY-Kinasen eine veränderte Aktivität aufweisen könnten. Umgekehrt zeigen Compound C und Dorsomorphin, beides AMPK-Inhibitoren, das komplizierte Gleichgewicht, das bei der Stoffwechselregulierung erforderlich ist, wobei die Hemmung eines zentralen Regulators Auswirkungen auf Proteine wie die FGGY-Kinasen haben kann. Darüber hinaus werfen Chemikalien wie 2-Desoxy-D-Glucose und WZB117, die den Glucosestoffwechsel beeinflussen, ein Licht auf die Bedeutung der glykolytischen und gluconeogenen Stoffwechselwege für die breitere Funktion der FGGY-Kinasen. Berberin und Resveratrol, die beide mit Stoffwechselmodulationen in Verbindung gebracht werden, können ebenfalls ihre Wirkung auf Wege ausüben, an denen FGGY-Kinasen beteiligt sind. Die Einbeziehung von PPAR-Aktivatoren und -Agonisten wie Fenofibrat und Rosiglitazon verdeutlicht die Bedeutung des Lipidstoffwechsels in diesem Szenario.