FGD6-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des FGD6-Proteins abzielen und diese modulieren. Das Akronym FGD6 steht für FYVE, RhoGEF und PH domain-containing protein 6, was sich auf eine bestimmte Familie von Proteinen bezieht, die eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielen. FGD6 ist in erster Linie an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt, die mit der Dynamik des Zytoskeletts und dem Membranverkehr zusammenhängen. Es fungiert als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), d. h. es erleichtert den Austausch von GDP gegen GTP an bestimmten kleinen GTPasen, vor allem an solchen, die zur Rho-Familie gehören. Dieser Austausch von Nukleotiden ist ein zentraler Schritt bei der Aktivierung dieser GTPasen, die ihrerseits verschiedene zelluläre Funktionen wie Zellmigration, Adhäsion und die Organisation des Aktinzytoskeletts beeinflussen. FGD6-Inhibitoren zielen in erster Linie darauf ab, die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Rolle von FGD6 in zellulären Prozessen zugrunde liegen, und ein tieferes Verständnis seiner physiologischen Funktionen zu erlangen. Diese Inhibitoren sind wichtige Forschungsinstrumente, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Aktivität von FGD6 selektiv zu hemmen, was zur Erforschung der nachgeschalteten Signalwege und ihrer Auswirkungen führt. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der FGD6-Hemmung können Forscher neue Erkenntnisse über die Zellbiologie gewinnen und möglicherweise neue Angriffspunkte für künftige Interventionen identifizieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), einem stromabwärts gelegenen Effektor von Rho-GTPasen. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die nachgeschalteten Effekte reduzieren, die durch GTPasen vermittelt werden, die durch FGD6 aktiviert werden. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
Ein kleines Molekül, das sich an Rac1 bindet und dessen Aktivierung hemmt. Da Rac1 von FGD6 beeinflusst werden kann, könnte EHT 1864 indirekt die Rolle von FGD6 beeinflussen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Ein selektiver und reversibler Inhibitor von Cdc42, einer weiteren GTPase, die möglicherweise indirekt durch die Aktivität von FGD6 moduliert wird. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
Cdc42 Activity Specific INhibitor, hemmt die GTPase-Aktivität von Cdc42, die FGD6 nachgeschaltet sein könnte. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Ein Inhibitor von Sec7-Domänen-enthaltenden Proteinen, die GEFs für die Arf-Familie von GTPasen sind, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, an denen FGD6 indirekt beteiligt ist. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von Trio, einem GEF für Rho-GTPasen, der die mit FGD6 verbundenen Signalwege verändern kann. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Ein spezifischer Inhibitor der Bindung der RhoA-Unterfamilie an GEF, der die Aktivität von GTPasen, die mit der Funktion von FGD6 zusammenhängen, verringern kann. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Eine Verbindung, die die Interaktion von Cdc42 mit seinem GEF hemmt, was sich auf Stoffwechselwege auswirken könnte, in denen FGD6 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor der Formin-Homologie-2-Domänen, der den Aktinaufbau stört, der den Rho-GTPase-Signalwegen nachgeschaltet ist. | ||||||