FBL7-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die speziell für die Interaktion mit dem F-Box/LRR-Repeat-Protein 7 (FBL7), einem Mitglied der F-Box-Proteinfamilie, entwickelt wurde. F-Box-Proteine sind entscheidende Komponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems, eines grundlegenden Weges für den Proteinabbau in eukaryontischen Zellen. Sie fungieren als Spezifitätsfaktoren, die Substrate an den E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex SCF (SKP1-Cullin 1-F-Box-Protein) binden und sie so für die Ubiquitinierung und anschließende Proteolyse durch das 26S-Proteasom markieren. FBL7-Aktivatoren sind Moleküle, die an das FBL7-Protein binden und dessen Aktivität beeinflussen. Die genauen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, können variieren, umfassen aber im Allgemeinen die Modulation der Protein-Protein-Wechselwirkungen, an denen FBL7 beteiligt ist, oder die Veränderung seiner strukturellen Konformation, was seine Fähigkeit zur Bindung an seine Partner innerhalb des SCF-Komplexes oder seine Zielsubstrate beeinflussen kann.
Die biochemischen Wege und zellulären Prozesse, an denen FBL7 beteiligt ist, sind vielfältig, da die Mechanismen des Proteinabbaus in der zellulären Regulation allgegenwärtig sind. Durch die Aktivierung von FBL7 können diese Moleküle eine Vielzahl von Zellfunktionen beeinflussen, wie z. B. den Verlauf des Zellzyklus, die Signaltransduktion und die Genexpression. Das spezifische molekulare Design der FBL7-Aktivatoren ermöglicht ihnen eine hohe Selektivität für FBL7, was für die präzise Modulation der Aktivität des Proteins von Vorteil ist. Die Erforschung von FBL7 und seiner Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten ist im Gange, und die Entwicklung von FBL7-Aktivatoren ist Teil eines breiteren Interesses am Verständnis der Rolle von F-Box-Proteinen bei der Regulierung der Proteostase und der Zellfunktionen. Diese Aktivatoren werden häufig als Hilfsmittel in experimentellen Umgebungen eingesetzt, um die biologische Rolle von FBL7 zu klären und die molekularen Details seiner Funktion innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs zu untersuchen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert, was zu verschiedenen Signalkaskaden führt. Wenn FBL7 der S1P-Rezeptor-Signalgebung nachgeschaltet ist, könnte S1P seine Aktivität verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Wenn FBL7 Calcium-empfindlich ist, könnte Thapsigargin seine Funktion verbessern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Calcium-Ionophor, der das intrazelluläre Calcium erhöht. Wenn die Funktionen von FBL7 kalziumabhängig sind, könnte A23187 ähnlich wie Ionomycin seine Aktivität verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression und könnte GGPS1 im Rahmen einer breiteren Wirkung auf das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Wenn FBL7 durch p38 MAPK reguliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 die Signalübertragung in einer Weise verschieben, die die Aktivität von FBL7 erhöht. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Wenn FBL7 Teil von Signalwegen ist, die durch Tyrosinkinasen reguliert werden, könnte Genistein die funktionelle Aktivität von FBL7 durch die Reduzierung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor. Wenn die Aktivität von FBL7 durch eine Kinase unterdrückt wird, die Staurosporin hemmt, könnte seine Aktivität durch diese Hemmung verstärkt werden. |