Bei den FANCM-Aktivatoren handelt es sich größtenteils um Inhibitoren, die auf verschiedene Komponenten des DNA-Schadensreaktionsweges abzielen. Diese Chemikalien aktivieren FANCM nicht direkt, sondern verstärken seine Funktion oder Präsenz in DNA-Reparaturprozessen, indem sie andere Signalwege modulieren. So führen beispielsweise Inhibitoren von Schlüsselkinasen wie ATR, ATM und DNA-PK (z. B. VE-821, KU-55933, NU7441) zu einer veränderten DNA-Schadensreaktion. Diese Veränderung kann die Abhängigkeit von FANCM bei der DNA-Reparatur erhöhen und damit indirekt seine Aktivität steigern. Die Hemmung dieser Kinasen wirkt sich auf das komplexe Zusammenspiel der zellulären Signalwege aus und beeinflusst letztlich, wie Zellen auf DNA-Schäden reagieren und diese reparieren.
Darüber hinaus tragen PARP-Inhibitoren wie Olaparib und Talazoparib zur Akkumulation von DNA-Schäden bei. Diese Anhäufung kann eine erhöhte Aktivität von DNA-Reparaturproteinen wie FANCM erforderlich machen, wodurch deren Funktion indirekt hochreguliert wird. Es ist wichtig zu erwähnen, dass diese Aktivatoren vor allem im Zusammenhang mit der Krebstherapie erforscht werden, wo die Modulation von DNA-Reparaturmechanismen eine Schlüsselstrategie darstellt. Der Einsatz dieser Chemikalien verdeutlicht das komplizierte Gleichgewicht innerhalb der zellulären Reparatursysteme und das Potenzial, spezifische Komponenten wie FANCM zu modulieren, um die Stabilität des Genoms insgesamt zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin ist ein niedermolekularer Inhibitor des MRE11-RAD50-NBS1-Komplexes, der bei der DNA-Schadensantwort wirkt. Seine Hemmung kann indirekt FANCM-vermittelte DNA-Reparaturaktivitäten verstärken, indem sie den DNA-Schadensantwortweg verändert. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 ist ein ATM-Kinaseinhibitor. Die Hemmung von ATM kann die DNA-Schadensreaktion verändern und möglicherweise die Rolle von FANCM in alternativen Reparaturwegen stärken. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 ist ein ATR-Inhibitor. Indem er die ATR-Aktivität moduliert, kann er indirekt die Funktion von FANCM beeinflussen, da ATR an den Signalwegen der DNA-Schadensreaktion beteiligt ist. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Talazoparib ist ein weiterer PARP-Inhibitor, der die Aktivität von FANCM indirekt beeinflussen kann, indem er die DNA-Schäden erhöht und damit möglicherweise seine Rolle bei der DNA-Reparatur stärkt. | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | $128.00 | 4 | |
Devimistat greift in den mitochondrialen Stoffwechsel ein und beeinflusst so die zellulären Stressreaktionen. Dies kann sich indirekt auf die Funktion von FANCM auswirken, indem es die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden verändert. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
Der DNA-PK-Inhibitor II beeinflusst die DNA-Reparaturmechanismen. Seine Wirkung kann indirekt die Aktivität von FANCM modulieren, indem sie das Gleichgewicht der DNA-Reparaturwege beeinflusst. |