CPI-613 (CAS 95809-78-2)
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CPI-613 ist ein Wirkstoff, der als Inhibitor von Enzymen wirkt, die am Zellstoffwechsel beteiligt sind. Seine Wirkung beruht auf der Unterbrechung des Tricarbonsäurezyklus (TCA-Zyklus), der auch als Zitronensäurezyklus bekannt ist und einen wichtigen Stoffwechselweg in den Zellen darstellt. Indem es auf Enzyme wie Pyruvat-Dehydrogenase und Alpha-Ketoglutarat-Dehydrogenase abzielt, stört CPI-613 die Produktion von Energie und biologischen Vorläufern in der Zelle. Diese Störung führt letztlich zu einem Rückgang der Produktion von ATP, der Hauptenergiewährung der Zelle, und zu einem Anstieg der reaktiven Sauerstoffspezies. Die durch CPI-613 hervorgerufene veränderte Stoffwechsellage kann erhebliche Auswirkungen auf die Lebensfähigkeit und die Vermehrung von Krebszellen haben, was es zu einem vielversprechenden Wirkstoff für weitere Untersuchungen bei Krebs macht. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene gibt Aufschluss über die metabolischen Schwachstellen von Krebszellen und kann potenzielle Ansatzpunkte für die Entwicklung neuer Strategien bieten.
CPI-613 (CAS 95809-78-2) Literaturhinweise
- Eine klinische Phase-II-Studie mit CPI-613 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem kleinzelligem Lungenkarzinom. | Lycan, TW., et al. 2016. PLoS One. 11: e0164244. PMID: 27732654
- Therapeutisches Potenzial von CPI-613 zur gezielten Beeinflussung des mitochondrialen Energiestoffwechsels und zur Hemmung der Autophagie bei Klarzell-Sarkomen. | Egawa, Y., et al. 2018. PLoS One. 13: e0198940. PMID: 29879220
- Il trattamento farmacologico con CPI-613 e PS48 riduce il potenziale di membrana mitocondriale e aumenta la quantità di autolisosomi nei fibroblasti suini. | Mordhorst, BR., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9417. PMID: 31263141
- Der Stoffwechselinhibitor CPI-613 verhindert die Anreicherung von Eierstockkrebs-Stammzellen durch die Behandlung. | Bellio, C., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31671803
- CPI-613 schaltet den Fettstoffwechsel um, um die Apoptose bei Bauchspeicheldrüsenkrebs über den AMPK-ACC-Signalweg zu fördern. | Gao, L., et al. 2020. J Exp Clin Cancer Res. 39: 73. PMID: 32345326
- Eine integrierte In-vivo- und In-silico-Analyse der stoffwechselstörenden Wirkungen von CPI-613 auf den embryolarvalen Zebrabärbling (Danio rerio). | Hala, D., et al. 2021. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 248: 109084. PMID: 34051378
- Zielgerichtete Behandlung des mitochondrialen Stoffwechsels bei akuter myeloischer Leukämie. | Rex, MR., et al. 2022. Leuk Lymphoma. 63: 530-537. PMID: 34704521
- Der mitochondriale Disruptor Devimistat (CPI-613) synergiert mit genotoxischen Krebsmedikamenten in der Darmkrebstherapie auf eine Bim-abhängige Weise. | Arnold, C., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 100-112. PMID: 34750196
- Die Blockade des glutaminabhängigen Zellüberlebens erhöht die antitumorale Wirksamkeit von CPI-613 bei Kopf- und Halskrebs. | Lang, L., et al. 2021. J Exp Clin Cancer Res. 40: 393. PMID: 34906193
- In-vitro- und In-vivo-Stoffwechsel eines neuartigen Antimitochondrien-Krebsstoffwechselmittels, CPI-613, bei Ratte und Mensch. | Reddy, VB., et al. 2022. Drug Metab Dispos. 50: 361-373. PMID: 35086846
- Entwicklung und Validierung einer LC-MS/MS-Methode zur Bestimmung eines neuartigen Antikrebsmittels (CPI-613) in menschlichem Plasma. | Reddy, NR., et al. 2022. Bioanalysis. 14: 253-266. PMID: 35172610
- Bekämpfung von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch kombinierte Behandlung mit CPI-613 und Inhibitoren des Laktatstoffwechsels. | Kumstel, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0266601. PMID: 35452495
- Nachweis eines neuartigen, wirksamen Ansatzes zur gezielten Beeinflussung des Karzinom-Katabolismus unter Verwendung des ersten mitochondrialen Krebsmedikaments CPI-613. | Guardado Rivas, MO., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269620. PMID: 35675354
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CPI-613, 10 mg | sc-482709 | 10 mg | $128.00 |