Die biochemischen Aktivierungsmechanismen von FAM177A1 drehen sich um die Modulation seines Phosphorylierungsstatus, der ein gängiger Regulierungsprozess bei der zellulären Signalübertragung ist. Bestimmte kleine Moleküle üben ihren Einfluss aus, indem sie die intrazellulären Konzentrationen von Second Messengern wie cAMP und cGMP erhöhen. Diese Botenstoffe aktivieren spezifische Proteinkinasen wie PKA und PKG, die ihrerseits FAM177A1 phosphorylieren und aktivieren können. So können beispielsweise die Erhöhung von cAMP durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase, die Hemmung des cAMP-Abbaus oder die Aktivierung von beta-adrenergen Rezeptoren zu einer erhöhten PKA-Aktivität führen. Einmal aktiviert, ist PKA in der Lage, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren, darunter auch FAM177A1, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. In ähnlicher Weise aktiviert der Anstieg des cGMP-Spiegels, entweder durch die Stimulierung der Guanylylzyklase oder durch die Hemmung ihres Abbaus, die PKG, die ebenfalls FAM177A1 zur Phosphorylierung anvisieren und damit seine Aktivität erhöhen kann.
Andere Aktivatoren von FAM177A1 wirken durch Modulation der Aktivität verschiedener Kinasen oder durch Beeinflussung intrazellulärer Ionenkonzentrationen. So führt beispielsweise die Aktivierung von PKC durch Nachahmung von endogenem Diacylglycerin zu einer Veränderung der Proteinphosphorylierungsmuster, die Ziele wie FAM177A1 einschließen können. Die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels, entweder durch Ionophore oder Second Messenger, kann kalziumabhängige Kinasen aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von FAM177A1 führt. Darüber hinaus ist die Bereitstellung von ATP für die Kinaseaktivität von wesentlicher Bedeutung, da es als Phosphatdonator bei Phosphorylierungsreaktionen dient. Die Hemmung von Proteinphosphatasen, die ansonsten Proteine dephosphorylieren würden, trägt ebenfalls zur anhaltenden Aktivierung von FAM177A1 bei. Indem sie die Entfernung von Phosphatgruppen verhindern, können diese Inhibitoren den aktiven Zustand von FAM177A1 verlängern, so dass es seine Funktionen über längere Zeiträume ausüben kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen und verhindert den Abbau von cAMP, wodurch die PKA-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von FAM177A1 verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC) und imitiert Diacylglycerin. Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von FAM177A1 als Teil intrazellulärer Signalkaskaden führen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink wirkt als zweiter Botenstoff in verschiedenen Signalwegen. Es kann die Kinaseaktivität modulieren, was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von FAM177A1 führen kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein synthetisches Katecholamin, das als beta-adrenerger Agonist den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA-Aktivität und die potenzielle Phosphorylierung von FAM177A1 steigert. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
Als Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase führt L-Arginin zur Stickstoffmonoxid-Produktion, die die Guanylylcyclase aktiviert, die cGMP-Spiegel erhöht und indirekt Signalwege beeinflusst, die FAM177A1 phosphorylieren könnten. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Aktivator der Guanylylcyclase durch Hemmung von Phosphatasen, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln und zur Aktivierung von cGMP-abhängigen Kinasen führt, die FAM177A1 phosphorylieren können. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Wirkt auf adrenerge Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, wodurch PKA aktiviert wird, was zur Phosphorylierung und erhöhten Aktivität von FAM177A1 führen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die dann FAM177A1 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
Als primäres Substrat für Kinasen ist ATP für die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich FAM177A1, unerlässlich und erhöht somit indirekt dessen Aktivität. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Als Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A führt Okadainsäure zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen, möglicherweise auch von FAM177A1, und erhöht damit dessen Aktivität. |