FAM171B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des FAM171B-Proteins selektiv hemmen sollen, das an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt ist, darunter Protein-Protein-Wechselwirkungen und Signaltransduktionswege. FAM171B gehört zu einer Familie von Proteinen, die an der Regulierung spezifischer zellulärer Prozesse beteiligt sind, wobei die genauen Mechanismen seiner Funktion noch erforscht werden. Inhibitoren von FAM171B sind in der Regel kleine Moleküle, die an wichtigen funktionellen Stellen, wie dem aktiven Zentrum oder einer allosterischen Stelle, an das Protein binden und so verhindern, dass das Protein mit seinen natürlichen Substraten oder Bindungspartnern interagiert. Diese Hemmung wird durch die Unterbrechung der normalen strukturellen Konformation von FAM171B erreicht, die für seine biologische Aktivität notwendig ist. Die Entwicklung von FAM171B-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der Proteinstruktur und der spezifischen molekularen Wechselwirkungen, die seine Aktivität steuern. Forscher nutzen Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie und molekulare Docking-Studien, um potenzielle Bindungsstellen zu identifizieren und Inhibitoren zu entwickeln, die diese Stellen effektiv ansteuern können. Die chemischen Strukturen der FAM171B-Inhibitoren sind vielfältig und weisen oft funktionelle Gruppen auf, die in der Lage sind, starke Wechselwirkungen mit dem Protein einzugehen, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Kontakte. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren so konzipiert, dass sie hochselektiv für FAM171B sind, wodurch das Potenzial für Off-Target-Effekte auf andere Proteine mit ähnlichen Strukturen minimiert wird. Diese Selektivität wird durch eine sorgfältige Optimierung der molekularen Eigenschaften des Inhibitors erreicht, um die einzigartigen Merkmale der Bindungsstellen von FAM171B zu erfüllen. Das letztendliche Ziel bei der Entwicklung von FAM171B-Inhibitoren besteht darin, Verbindungen zu schaffen, die die Funktion des Proteins mit hoher Präzision modulieren können, sodass Forscher seine Rolle in zellulären Prozessen effektiver untersuchen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
| Gö 6983 ist ein pan-PKC-Inhibitor, der durch die Hemmung verschiedener PKC-Isoformen Signalkaskaden unterbricht, die zelluläre Prozesse regulieren, an denen FAM171B beteiligt sein kann, was zur funktionellen Hemmung von FAM171B führt. | ||||||
| K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
| K252a ist ein Staurosporin-Analogon, das selektiv Proteinkinase C, Proteinkinase A und Proteinkinase G hemmt. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Kinasen kann K252a die Signalwege hemmen, die eine Kinaseaktivität erfordern, und somit FAM171B funktionell hemmen, wenn es durch diese Kinasen reguliert wird. | ||||||