FADS2 Inhibitoren
Gängige FADS2 Inhibitors sind unter underem SC 26196 CAS 218136-59-5, CAY 10566 CAS 944808-88-2, δ-Tocotrienol CAS 25612-59-3, BRD 7389 CAS 376382-11-5 und FABP4 Inhibitor CAS 300657-03-8.
FADS2, ein Schlüsselenzym bei der Desaturierung von Fettsäuren, kann durch eine Vielzahl chemischer Inhibitoren moduliert werden. Unter diesen sind sc-26196, CAY10566 und sc-26196A direkte FADS2-Inhibitoren, die auf die enzymatische Aktivität abzielen, die für die Fettsäure-Desaturierung verantwortlich ist. Diese Verbindungen stören direkt die Umwandlung von Vorläuferfettsäuren in ungesättigtere Formen und beeinflussen so die zelluläre Lipidzusammensetzung. Delta-Tocotrienol, eine natürliche Verbindung, dient als indirekter Modulator von FADS2, indem es die Transkriptionsaktivität von SREBP-1c herunterreguliert, was zu einer verringerten FADS2-Expression führt. Fasnall hingegen beeinflusst FADS2 indirekt, indem es die Fettsäuresynthase (FASN) hemmt, die de-novo-Fettsäuresynthese stört und die Substratverfügbarkeit für die FADS2-vermittelte Desaturierung beeinträchtigt.
PF-3845, ein niedermolekularer Inhibitor, moduliert FADS2 indirekt durch seinen Einfluss auf den Endocannabinoid-Stoffwechsel. Durch die Hemmung von MAGL erhöht PF-3845 den Monoacylglycerin-Spiegel, was möglicherweise die FADS2-Aktivität beeinflusst und die Fettsäure-Entsättigung verändert. Perillaölextrakt, der reich an Omega-3-Fettsäuren ist, wirkt sich indirekt auf FADS2 aus, indem er einen Überschuss an Alpha-Linolensäure (ALA) bereitstellt, einem Substrat für die FADS2-vermittelte Entsättigung. A939572, BRD7389, BMS-309403 und T863 sind indirekte FADS2-Modulatoren, die auf die Sterol-regulierenden Element-bindenden Proteine (SREBPs) oder den PPARα-Signalweg abzielen. Diese Verbindungen beeinflussen die Expression von FADS2, was sich auf die Fettsäure-Desaturierung auswirkt und die zellulären Lipidprofile verändert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die verschiedenen Wirkmechanismen dieser FADS2-Inhibitoren Forschern wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der komplizierten Signalwege, die die Fettsäure-Desaturierung regulieren, und ihrer Auswirkungen auf den zellulären Lipidstoffwechsel bieten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SC 26196 | 218136-59-5 | sc-361350 sc-361350A | 10 mg 50 mg | $155.00 $630.00 | 3 | |
SC 26196 wirkt als selektiver Modulator der Fettsäure-Desaturase 2 (FADS2) und beeinflusst den Lipidstoffwechsel durch seine einzigartigen Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms. Diese Verbindung weist einen besonderen Wirkmechanismus auf, der die Umwandlung gesättigter Fettsäuren in ungesättigte Formen fördert. Ihr kinetisches Profil zeigt ein kompetitives Hemmungsmuster, das eine präzise Regulierung der Entsättigungswege ermöglicht. Die strukturellen Merkmale der Verbindung erleichtern die spezifische Bindung und wirken sich auf die gesamte Lipidzusammensetzung und die zelluläre Signalübertragung aus. | ||||||
CP 24,879 (hydrochloride) | 10141-51-2 | sc-205269 sc-205269A sc-205269B sc-205269C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $38.00 $168.00 $294.00 $1295.00 | 1 | |
CP 24,879 (Hydrochlorid) dient als potenter Modulator der Fettsäure-Desaturase 2 (FADS2), der einzigartige molekulare Interaktionen eingeht, die die Lipidbiosynthese verändern. Seine ausgeprägte Bindungsaffinität fördert die Umwandlung von gesättigten Fettsäuren und beeinflusst so die Stoffwechselwege. Die Verbindung weist einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus auf, der eine Feinabstimmung der Entsättigungsrate ermöglicht. Darüber hinaus verbessern seine physikalisch-chemischen Eigenschaften die Löslichkeit, wodurch seine Interaktion mit Lipidmembranen und Zellkomponenten optimiert wird. | ||||||
Conjugated Linoleic Acid (9Z,11E) | 2540-56-9 | sc-205264 sc-205264A sc-205264B sc-205264C sc-205264D | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $146.00 $566.00 $987.00 $3677.00 $26525.00 | ||
Konjugierte Linolsäure (9Z,11E) wirkt als selektiver Modulator der Fettsäure-Desaturase 2 (FADS2) und erleichtert einzigartige enzymatische Wege, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum von FADS2 und fördert die Umwandlung von Fettsäuren durch einen kompetitiven Hemmungsmechanismus. Die einzigartige Stereochemie dieser Verbindung erhöht ihre Affinität für Lipiddoppelschichten, was sich auf die Membranfluidität und zelluläre Signalprozesse auswirkt. | ||||||
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
CAY10566 ist ein niedermolekularer FADS2-Inhibitor, der in den Desaturierungsprozess von Fettsäuren eingreift. Er bindet direkt an FADS2 und unterbricht dessen enzymatische Aktivität bei der Umwandlung von Fettsäuren. Diese direkte Hemmung verändert das Fettsäureprofil, indem sie die Bildung von mehr ungesättigten Fettsäuren begrenzt, was sich auf den zellulären Lipidstoffwechsel und die Signalübertragung auswirkt. | ||||||
δ-Tocotrienol | 25612-59-3 | sc-205547 sc-205547A | 1 mg 5 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Delta-Tocotrienol ist eine natürliche Verbindung, die FADS2 indirekt moduliert, indem sie die Expression des Enzyms beeinflusst. Es reguliert die Transkriptionsaktivität von SREBP-1c, einem wichtigen Regulator des Lipidstoffwechsels, herunter, was zu einer verminderten FADS2-Expression führt. | ||||||
BRD 7389 | 376382-11-5 | sc-361129 sc-361129A | 10 mg 50 mg | $177.00 $700.00 | ||
BRD7389 ist eine chemische Verbindung, die indirekt auf FADS2 einwirkt, indem sie auf die Sterol-regulatorischen Element-Bindungsproteine (SREBPs) abzielt. Sie hemmt die Verarbeitung von SREBPs, was zu einer verminderten transkriptionellen Aktivierung von FADS2 führt. Diese indirekte Modulation wirkt sich auf die Fettsäure-Entsättigung aus, verändert die zelluläre Lipidzusammensetzung und beeinflusst möglicherweise Signalwege, die von bestimmten Fettsäuren abhängig sind. | ||||||
FABP4 Inhibitor | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
Der FABP4-Inhibitor (BMS-309403) ist eine chemische Verbindung, die indirekt auf FADS2 einwirkt, indem sie auf die Sterol-regulatorischen Element-bindenden Proteine (SREBPs) abzielt. Er hemmt die Verarbeitung von SREBPs, was zu einer verminderten transkriptionellen Aktivierung von FADS2 führt. Diese indirekte Modulation wirkt sich auf die Fettsäure-Entsättigung aus, verändert die zelluläre Lipidzusammensetzung und beeinflusst möglicherweise Signalkaskaden, die von bestimmten Fettsäuren abhängig sind. | ||||||