Date published: 2025-9-8

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SC 26196 (CAS 218136-59-5)

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Alternative Namen:
α,α-Diphenyl-4-[(3-pyridinylmethylene )amino]-1-piperazinepentanenitrile
Anwendungen:
SC 26196 ist ein selektiver Δ6-Desaturase-Hemmer, der eine Selektivität gegenüber Δ5- und Δ9-Desaturasen aufweist
CAS Nummer:
218136-59-5
Molekulargewicht:
423.55
Summenformel:
C27H29N5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SC 26196 ist ein selektiver Inhibitor von FADS2 (Δ6-Desaturase), der Selektivität gegenüber Δ5- und Δ9-Desaturasen aufweist. Er blockiert die Umwandlung von Linolsäure in Arachidonsäure (AA) vollständig. Darüber hinaus blockiert er altersbedingte Erhöhungen von AA in kardiolipin in der Herzmuskulatur von Mäusen und mildert kontraktile Dysfunktionen, ohne die mitochondriale oxidative Belastung zu beeinflussen.


SC 26196 (CAS 218136-59-5) Literaturhinweise

  1. Neue, selektive Delta6- oder Delta5-Fettsäure-Desaturase-Inhibitoren als entzündungshemmende Wirkstoffe in Mäusen.  |  Obukowicz, M., et al. 1999. Lipids. 34 Suppl: S149. PMID: 10419129
  2. Selektive Hemmung der Delta-6-Desaturase verhindert die intestinale Tumorentstehung.  |  Hansen-Petrik, MB., et al. 2002. Cancer Lett. 175: 157-63. PMID: 11741743
  3. Lipidumbau in der Leber und im Plasma von Mäusen infolge der Hemmung der delta6-Fettsäuredesaturase.  |  Duffin, KL., et al. 2001. Lipids. 36: 1203-8. PMID: 11795852
  4. Wirkung des Delta6-Desaturase-Inhibitors sc-26196 auf den PUFA-Stoffwechsel in menschlichen Zellen.  |  Harmon, SD., et al. 2003. Lipids. 38: 469-76. PMID: 12848296
  5. Durch konjugierte Linolsäure induzierter Fettverlust in Abhängigkeit von Delta6-Desaturase oder Cyclooxygenase.  |  Hargrave-Barnes, KM., et al. 2008. Obesity (Silver Spring). 16: 2245-52. PMID: 18719641
  6. Ein Multiplex-Zelltest in HepG2-Zellen zur Identifizierung von Delta-5-, Delta-6- und Delta-9-Desaturase- und Elongase-Inhibitoren.  |  Zhang, L., et al. 2010. J Biomol Screen. 15: 169-76. PMID: 20086206
  7. Die Hemmung der Delta-6-Desaturase kehrt den Cardiolipin-Umbau um und verhindert eine kontraktile Dysfunktion im gealterten Mäuseherz, ohne die mitochondriale Atmungsfunktion zu verändern.  |  Mulligan, CM., et al. 2014. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 69: 799-809. PMID: 24418793
  8. Docosapentaensäure (22:5n-3) reguliert die mRNA-Expression von pro-inflammatorischen Faktoren in LPS-aktivierten murinen Makrophagen wie RAW264.7-Zellen.  |  Tian, Y., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 1149-1156. PMID: 28924088
  9. Paradigmenwechsel - Die metabolische Umwandlung von Docosahexaensäure und Eicosapentaensäure in bioaktive Substanzen ist ein Beispiel für die vielversprechende Entwicklung von Fettsäure-Medikamenten.  |  Halade, GV., et al. 2018. Biotechnol Adv. 36: 935-953. PMID: 29499340
  10. Die Biosynthese mehrfach ungesättigter Fettsäuren unter Einbeziehung der Delta8-Entsättigung und der differentiellen DNA-Methylierung von FADS2 reguliert die Proliferation menschlicher mononukleärer Zellen des peripheren Blutes.  |  Sibbons, CM., et al. 2018. Front Immunol. 9: 432. PMID: 29556240
  11. Die Hemmung der Delta-6-Desaturase reduziert die Wiederveresterung von Fettsäuren in 3T3-L1-Adipozyten unabhängig von Veränderungen des n3-PUFA-Zellinhalts.  |  Wang, C., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159160. PMID: 35421603
  12. Ein erhöhter Gehalt an Fettsäure-Desaturase 2 in Ösophagus-Adenokarzinomen erhöht mehrfach ungesättigte Lipide und kann die durch Gallensäuren verursachten DNA-Schäden verschlimmern.  |  Molendijk, J., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e810. PMID: 35560527
  13. Die Rolle der Fettsäure-Desaturase 2 bei verschiedenen Tumorarten wird anhand von Massen- und Einzelzelltranskriptomen deutlich.  |  Chen, E., et al. 2023. Lipids Health Dis. 22: 25. PMID: 36788618
  14. Neue, selektive Delta6- oder Delta5-Fettsäure-Desaturase-Inhibitoren als entzündungshemmende Wirkstoffe in Mäusen.  |  Obukowicz, MG., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 157-66. PMID: 9765335

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