EXDL1-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die direkt oder indirekt zu einer erhöhten funktionellen Aktivität des Proteins EXDL1 führen. Diese Aktivatoren wirken durch die Beeinflussung bestimmter zellulärer Signalwege oder biologischer Prozesse, an denen EXDL1 direkt beteiligt ist. Beispielsweise kann die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels durch die Verwendung von Forskolin oder IBMX die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die EXDL1 phosphorylieren und aktivieren kann, wenn es ein Substrat von PKA ist oder an PKA-regulierten Wegen beteiligt ist. In ähnlicher Weise können Polyphenole wie Epigallocatechingallat und Curcumin verschiedene Signalmoleküle und -wege modulieren, was zu einer kaskadenartigen Aktivierung von EXDL1 führt. Diese Verbindungen können zelluläre Stressreaktionen auslösen oder Transkriptionsfaktoren und Kinasen modulieren, was logischerweise zu einer Aktivierung von EXDL1 führen könnte, da es an diesen Signalwegen beteiligt ist.
Andere Verbindungen, wie Resveratrol und Metformin, wirken auf Mechanismen der Stoffwechselkontrolle, indem sie Sirtuine bzw. AMPK beeinflussen. Wenn EXDL1 an Stoffwechselwegen beteiligt ist, die von Sirtuinen oder AMPK reguliert werden, dann könnte die Aktivierung dieser Proteine durch Resveratrol und Metformin auch zur Aktivierung von EXDL1 führen. Dies könnte durch Veränderungen der Genexpression, Veränderungen der Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Veränderungen des Aktivitätszustands von EXDL1 durch Phosphorylierung oder andere posttranslationale Modifikationen geschehen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Proteine in Signalwegen, an denen EXDL1 beteiligt ist, phosphorylieren und aktivieren kann, was zu ihrer funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert. Dies führt zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in der Zelle, was die PKA-Aktivität hochregulieren und indirekt die Aktivierung von EXDL1 durch die Förderung von Phosphorylierungsereignissen verstärken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das mehrere Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Es kann Signalwege aktivieren, die EXDL1 einbeziehen, was aufgrund seiner Rolle bei diesen Reaktionen zu einer verstärkten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Moduliert verschiedene Signalmoleküle, darunter Kinasen und Transkriptionsfaktoren, die EXDL1 indirekt aktivieren können, indem sie eine Kaskade von Signalereignissen auslösen, die zu seiner funktionellen Aktivierung innerhalb zellulärer Signalwege führen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Sirtuin-Aktivator, der den Zellstoffwechsel beeinflusst. Durch die Aktivierung von Sirtuinen kann es die funktionelle Aktivität von EXDL1 erhöhen, wenn EXDL1 Teil der von Sirtuinen regulierten Stoffwechselkontrollmechanismen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der durch Hemmung des MEK-ERK-Signalwegs kompensatorische regulatorische Effekte in anderen Signalwegen verursachen kann, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von EXDL1 verstärkt wird, wenn es über alternative Signalwege reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg modulieren kann. Die Hemmung von PI3K kann zu Veränderungen in der nachgeschalteten Signalübertragung führen, was die Aktivierung von EXDL1 durch Beeinflussung verwandter Signalproteine oder Signalwege verstärken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der die zellulären Stressreaktionswege beeinflussen kann. Wenn EXDL1 als Teil dieser Wege fungiert, könnte die Hemmung von p38 MAPK zur Aktivierung alternativer Wege führen und die funktionelle Aktivität von EXDL1 verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Autophagie aktivieren kann. Wenn EXDL1 am autophagischen Signalweg beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR die Aktivierung von EXDL1 durch die Induktion von Autophagie-bezogenen Signalereignissen verstärken. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Aktiviert AMPK, einen wichtigen Regulator der Energiehomöostase. Die Aktivierung von AMPK kann zu Veränderungen in Stoffwechselwegen führen, die die funktionelle Aktivität von EXDL1 erhöhen könnten, wenn es an diesen Wegen beteiligt ist. |