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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dansyl Chloride | 605-65-2 | sc-359844 | 1 g | $67.00 | 2 | |
Dansylchlorid ist ein fluoreszierendes Reagenz, das eine starke Absorption von Licht unterhalb von 380 nm aufweist und einen effizienten Energietransfer bei molekularen Wechselwirkungen ermöglicht. Als Säurehalogenid reagiert es leicht mit Aminen und bildet stabile Sulfonamid-Bindungen, die seine photophysikalischen Eigenschaften verbessern. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht eine spezifische Bindung an Biomoleküle und erleichtert unterschiedliche Wege bei Markierungs- und Nachweisverfahren. Ihre hydrophoben Eigenschaften tragen zur selektiven Löslichkeit bei und beeinflussen die Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen. | ||||||
β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium Salt, reduced form | 606-68-8 | sc-291982B sc-291982 sc-291982C sc-291982A sc-291982D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $41.00 $57.00 $127.00 $158.00 $656.00 | ||
β-Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Dinatriumsalz, reduzierte Form, ist ein wichtiges Coenzym, das bei Redoxreaktionen, insbesondere bei der Zellatmung, eine entscheidende Rolle spielt. Es weist eine starke Absorption im UV-Bereich unter 380 nm auf, was den Elektronentransfer erleichtert. Die einzigartige Fähigkeit der Verbindung, an enzymatischen Reaktionen teilzunehmen, verstärkt ihre Interaktion mit verschiedenen Substraten und beeinflusst so die Stoffwechselvorgänge. Seine ionische Beschaffenheit trägt zur Löslichkeit in wässrigen Umgebungen bei, was sich auf seine Reaktivität und Stabilität in biochemischen Systemen auswirkt. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
7-Hydroxycumarin-3-carbonsäure ist eine fluoreszierende Verbindung, die unter UV-Licht unterhalb von 380 nm eine signifikante Absorption aufweist, was sie für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen nützlich macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre photophysikalischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen. Die Carbonsäuregruppe der Verbindung erhöht ihre Reaktivität und erleichtert die Veresterung und andere nukleophile Reaktionen, während ihr aromatisches System zu ihren besonderen elektronischen Eigenschaften beiträgt. | ||||||
4-Methylumbelliferyl Phosphate | 3368-04-5 | sc-290448 sc-290448A | 100 mg 1 g | $37.00 $254.00 | ||
4-Methylumbelliferylphosphat ist ein fluoreszierendes Substrat, das eine starke Absorption unter UV-Licht unterhalb von 380 nm aufweist und die Untersuchung der enzymatischen Aktivität ermöglicht. Seine einzigartige Struktur weist eine Phosphatgruppe auf, die die Löslichkeit und Reaktivität erhöht und die Hydrolyse in Gegenwart von Phosphatasen fördert. Der aromatische Anteil der Verbindung trägt zu ihrer Photostabilität bei und ermöglicht einen effizienten Energietransfer, was sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung biochemischer Wege und der Reaktionskinetik macht. | ||||||
D-α-Tocopheryl Succinate | 4345-03-3 | sc-200141 sc-200141A sc-200141B sc-200141C sc-200141D | 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $42.00 $49.00 $112.00 $333.00 $3066.00 | ||
D-α-Tocopherylsuccinat ist ein Vitamin-E-Derivat, das bei einer Lichtintensität von unter 380 nm besondere photochemische Eigenschaften aufweist. Seine Esterfunktionalität erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Lipidmembranen, wodurch seine Fähigkeit, die Membranfluidität zu modulieren, verbessert wird. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht eine selektive Bindung an zelluläre Komponenten, wodurch verschiedene biochemische Prozesse beeinflusst werden. Darüber hinaus tragen seine antioxidativen Eigenschaften zu seiner Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen bei. | ||||||
Dansylamidoethyl Mercaptan | 5354-61-0 | sc-218072 | 10 mg | $300.00 | ||
Dansylamidoethyl Mercaptan ist eine Verbindung, die sich durch ihre einzigartigen Fluoreszenzeigenschaften bei einer Anregung unterhalb von 380 nm auszeichnet. Die Dansylgruppe verleiht ihr eine hohe Photostabilität und ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Thiolgruppen, wodurch die Bildung von Disulfidbindungen erleichtert wird. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, insbesondere bei nukleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Mercaptanfunktionalität die Reaktivität erhöht. Ihre hydrophile Natur ermöglicht die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sich auf ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen auswirkt. | ||||||
1-Naphthaleneacetic anhydride | 5415-58-7 | sc-213371 | 1 g | $120.00 | ||
1-Naphthalinessigsäureanhydrid ist ein Säureanhydrid, das faszinierende Reaktivitätsmuster aufweist, insbesondere bei Acylierungsreaktionen. Bei einer Anregung unterhalb von 380 nm zeigt es ein einzigartiges photochemisches Verhalten, das zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte führt. Seine Struktur ermöglicht effektive π-π-Stapelwechselwirkungen, was seine Stabilität in bestimmten Umgebungen erhöht. Die Anhydridfunktionalität der Verbindung fördert die schnelle Veresterung mit Alkoholen und zeigt eine ausgeprägte Kinetik in der organischen Synthese. | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside | 17833-43-1 | sc-280451 sc-280451A sc-280451B | 250 mg 500 mg 1 g | $153.00 $281.00 $423.00 | ||
4-Methylumbelliferyl-α-D-glucopyranosid ist ein Glykosid, das bei einer Anregung unterhalb von 380 nm bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften aufweist, was zu einem starken Emissionssignal führt. Seine einzigartige Struktur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen, insbesondere in Glycosidase-Assays, wo es als Substrat dient. Die hydrophile Natur der Verbindung verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, was die Reaktionskinetik beeinflusst und eine effiziente Substrat-Enzym-Bindung ermöglicht. | ||||||
N,N′-Didansyl-L-cystine | 18468-46-7 | sc-215508 sc-215508A | 100 mg 500 mg | $204.00 $775.00 | ||
N,N'-Didansyl-L-Cystin ist eine bifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre ausgeprägte Fluoreszenz bei einer Anregung unterhalb von 380 nm auszeichnet. Diese Verbindung weist eine einzigartige Disulfidbindung auf, die spezifische molekulare Wechselwirkungen fördert und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Ihre strukturelle Konfiguration ermöglicht eine selektive Bindung mit Metallionen, wodurch Reaktionswege und -kinetik beeinflusst werden. Darüber hinaus tragen die hydrophoben Bereiche der Verbindung zu ihrer Löslichkeitsdynamik bei und beeinflussen das Aggregationsverhalten in Lösung. | ||||||
7-Amino-4-methylcoumarin | 26093-31-2 | sc-202429 sc-202429A | 10 mg 100 mg | $79.00 $133.00 | 4 | |
7-Amino-4-methylcumarin zeigt bei einer Anregung unterhalb von 380 nm eine bemerkenswerte Fluoreszenz, die auf sein einzigartiges Cumarin-Grundgerüst zurückzuführen ist. Diese Verbindung geht starke intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen ein, die ihren angeregten Zustand stabilisieren und ihre photophysikalischen Eigenschaften beeinflussen. Ihre Fähigkeit, mit verschiedenen Anionen Komplexe zu bilden, erhöht ihre Reaktivität, während das Vorhandensein der Aminogruppe den nukleophilen Angriff bei chemischen Reaktionen erleichtert. Die planare Struktur der Verbindung trägt ebenfalls zu ihren effektiven Lichtabsorptions- und -emissionseigenschaften bei. |