Date published: 2025-9-10

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Ex <380 nm Ultraviolet

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Ex <380 nm-Verbindungen für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Diese Verbindungen, die Licht im ultravioletten Spektrum unterhalb von 380 Nanometern absorbieren, sind unverzichtbare Werkzeuge für die Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Forschung in verschiedenen Disziplinen. Ihre Fähigkeit, tiefes UV-Licht zu absorbieren, macht sie besonders wertvoll in den Bereichen Photochemie und Photophysik, wo sie zur Auslösung photochemischer Reaktionen oder zur Untersuchung der Eigenschaften von Materialien unter UV-Bestrahlung eingesetzt werden. In der Biochemie und Molekularbiologie erleichtern Ex <380 nm-Verbindungen die Untersuchung von DNA, Proteinen und anderen Biomolekülen und ermöglichen den Nachweis spezifischer Strukturen, die von Natur aus ultraviolettes Licht absorbieren. Diese Fähigkeit ist von entscheidender Bedeutung für Anwendungen wie Gelelektrophorese und UV-Vernetzung, die auf UV-Licht angewiesen sind, um biologische Proben sichtbar zu machen oder zu verändern. Darüber hinaus werden diese Verbindungen in der Materialwissenschaft in großem Umfang für die Entwicklung UV-empfindlicher Polymere und Beschichtungen verwendet, deren Einsatzmöglichkeiten von Schutzlacken bis hin zu Solarzellentechnologien reichen. In der Umweltwissenschaft helfen Ex <380 nm-Verbindungen bei der Überwachung und Analyse von Schadstoffen in der Atmosphäre, die UV-Absorption aufweisen, und tragen so zu den Bemühungen um den Umweltschutz bei. Die einzigartigen spektralen Eigenschaften dieser Verbindungen verbessern die Präzision und Effektivität der Fluoreszenzmikroskopie, der Spektroskopie und verschiedener Analysetechniken und geben den Forschern leistungsstarke Werkzeuge an die Hand, um komplexe chemische und biologische Prozesse zu erforschen und zu verstehen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Ex <380 nm-Verbindungen erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dansyl Chloride

605-65-2sc-359844
1 g
$67.00
2
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Dansylchlorid ist ein fluoreszierendes Reagenz, das eine starke Absorption von Licht unterhalb von 380 nm aufweist und einen effizienten Energietransfer bei molekularen Wechselwirkungen ermöglicht. Als Säurehalogenid reagiert es leicht mit Aminen und bildet stabile Sulfonamid-Bindungen, die seine photophysikalischen Eigenschaften verbessern. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht eine spezifische Bindung an Biomoleküle und erleichtert unterschiedliche Wege bei Markierungs- und Nachweisverfahren. Ihre hydrophoben Eigenschaften tragen zur selektiven Löslichkeit bei und beeinflussen die Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen.

β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium Salt, reduced form

606-68-8sc-291982B
sc-291982
sc-291982C
sc-291982A
sc-291982D
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$41.00
$57.00
$127.00
$158.00
$656.00
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β-Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Dinatriumsalz, reduzierte Form, ist ein wichtiges Coenzym, das bei Redoxreaktionen, insbesondere bei der Zellatmung, eine entscheidende Rolle spielt. Es weist eine starke Absorption im UV-Bereich unter 380 nm auf, was den Elektronentransfer erleichtert. Die einzigartige Fähigkeit der Verbindung, an enzymatischen Reaktionen teilzunehmen, verstärkt ihre Interaktion mit verschiedenen Substraten und beeinflusst so die Stoffwechselvorgänge. Seine ionische Beschaffenheit trägt zur Löslichkeit in wässrigen Umgebungen bei, was sich auf seine Reaktivität und Stabilität in biochemischen Systemen auswirkt.

7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid

779-27-1sc-210626
100 mg
$173.00
(0)

7-Hydroxycumarin-3-carbonsäure ist eine fluoreszierende Verbindung, die unter UV-Licht unterhalb von 380 nm eine signifikante Absorption aufweist, was sie für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen nützlich macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre photophysikalischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen. Die Carbonsäuregruppe der Verbindung erhöht ihre Reaktivität und erleichtert die Veresterung und andere nukleophile Reaktionen, während ihr aromatisches System zu ihren besonderen elektronischen Eigenschaften beiträgt.

4-Methylumbelliferyl Phosphate

3368-04-5sc-290448
sc-290448A
100 mg
1 g
$37.00
$254.00
(0)

4-Methylumbelliferylphosphat ist ein fluoreszierendes Substrat, das eine starke Absorption unter UV-Licht unterhalb von 380 nm aufweist und die Untersuchung der enzymatischen Aktivität ermöglicht. Seine einzigartige Struktur weist eine Phosphatgruppe auf, die die Löslichkeit und Reaktivität erhöht und die Hydrolyse in Gegenwart von Phosphatasen fördert. Der aromatische Anteil der Verbindung trägt zu ihrer Photostabilität bei und ermöglicht einen effizienten Energietransfer, was sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung biochemischer Wege und der Reaktionskinetik macht.

D-α-Tocopheryl Succinate

4345-03-3sc-200141
sc-200141A
sc-200141B
sc-200141C
sc-200141D
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$42.00
$49.00
$112.00
$333.00
$3066.00
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D-α-Tocopherylsuccinat ist ein Vitamin-E-Derivat, das bei einer Lichtintensität von unter 380 nm besondere photochemische Eigenschaften aufweist. Seine Esterfunktionalität erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Lipidmembranen, wodurch seine Fähigkeit, die Membranfluidität zu modulieren, verbessert wird. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht eine selektive Bindung an zelluläre Komponenten, wodurch verschiedene biochemische Prozesse beeinflusst werden. Darüber hinaus tragen seine antioxidativen Eigenschaften zu seiner Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen bei.

Dansylamidoethyl Mercaptan

5354-61-0sc-218072
10 mg
$300.00
(0)

Dansylamidoethyl Mercaptan ist eine Verbindung, die sich durch ihre einzigartigen Fluoreszenzeigenschaften bei einer Anregung unterhalb von 380 nm auszeichnet. Die Dansylgruppe verleiht ihr eine hohe Photostabilität und ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Thiolgruppen, wodurch die Bildung von Disulfidbindungen erleichtert wird. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, insbesondere bei nukleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Mercaptanfunktionalität die Reaktivität erhöht. Ihre hydrophile Natur ermöglicht die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sich auf ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen auswirkt.

1-Naphthaleneacetic anhydride

5415-58-7sc-213371
1 g
$120.00
(0)

1-Naphthalinessigsäureanhydrid ist ein Säureanhydrid, das faszinierende Reaktivitätsmuster aufweist, insbesondere bei Acylierungsreaktionen. Bei einer Anregung unterhalb von 380 nm zeigt es ein einzigartiges photochemisches Verhalten, das zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte führt. Seine Struktur ermöglicht effektive π-π-Stapelwechselwirkungen, was seine Stabilität in bestimmten Umgebungen erhöht. Die Anhydridfunktionalität der Verbindung fördert die schnelle Veresterung mit Alkoholen und zeigt eine ausgeprägte Kinetik in der organischen Synthese.

4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside

17833-43-1sc-280451
sc-280451A
sc-280451B
250 mg
500 mg
1 g
$153.00
$281.00
$423.00
(1)

4-Methylumbelliferyl-α-D-glucopyranosid ist ein Glykosid, das bei einer Anregung unterhalb von 380 nm bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften aufweist, was zu einem starken Emissionssignal führt. Seine einzigartige Struktur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen, insbesondere in Glycosidase-Assays, wo es als Substrat dient. Die hydrophile Natur der Verbindung verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, was die Reaktionskinetik beeinflusst und eine effiziente Substrat-Enzym-Bindung ermöglicht.

N,N′-Didansyl-L-cystine

18468-46-7sc-215508
sc-215508A
100 mg
500 mg
$204.00
$775.00
(0)

N,N'-Didansyl-L-Cystin ist eine bifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre ausgeprägte Fluoreszenz bei einer Anregung unterhalb von 380 nm auszeichnet. Diese Verbindung weist eine einzigartige Disulfidbindung auf, die spezifische molekulare Wechselwirkungen fördert und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Ihre strukturelle Konfiguration ermöglicht eine selektive Bindung mit Metallionen, wodurch Reaktionswege und -kinetik beeinflusst werden. Darüber hinaus tragen die hydrophoben Bereiche der Verbindung zu ihrer Löslichkeitsdynamik bei und beeinflussen das Aggregationsverhalten in Lösung.

7-Amino-4-methylcoumarin

26093-31-2sc-202429
sc-202429A
10 mg
100 mg
$79.00
$133.00
4
(0)

7-Amino-4-methylcumarin zeigt bei einer Anregung unterhalb von 380 nm eine bemerkenswerte Fluoreszenz, die auf sein einzigartiges Cumarin-Grundgerüst zurückzuführen ist. Diese Verbindung geht starke intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen ein, die ihren angeregten Zustand stabilisieren und ihre photophysikalischen Eigenschaften beeinflussen. Ihre Fähigkeit, mit verschiedenen Anionen Komplexe zu bilden, erhöht ihre Reaktivität, während das Vorhandensein der Aminogruppe den nukleophilen Angriff bei chemischen Reaktionen erleichtert. Die planare Struktur der Verbindung trägt ebenfalls zu ihren effektiven Lichtabsorptions- und -emissionseigenschaften bei.