Erwinia herbicola Inhibitoren

Gängige Erwinia herbicola Inhibitors sind unter underem Gentamicin sulfate CAS 1405-41-0, Kanamycin CAS 8063-07-8, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Tetracycline CAS 60-54-8 und Ciprofloxacin CAS 85721-33-1.

Als Hemmstoffe für Erwinia herbicola werden in diesem Zusammenhang Chemikalien bezeichnet, die das Wachstum oder die Aktivität des Bakteriums hemmen. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene bakterielle Prozesse ab, vor allem auf die Proteinsynthese und die DNA-Replikation. Die Antibiotika Streptomycin, Gentamicin, Kanamycin, Chloramphenicol, Tetracyclin, Erythromycin und Ampicillin greifen in das bakterielle Ribosom ein, das für die Proteinsynthese wesentlich ist. Diese Antibiotika binden auf unterschiedliche Weise an die 30S- oder 50S-Untereinheiten des Ribosoms und stören so die ordnungsgemäße Übersetzung der mRNA in Proteine oder verhindern die Bildung von Peptidbindungen, die für die Herstellung funktioneller Proteine entscheidend sind.

Andere Chemikalien wie Ciprofloxacin, Nalidixinsäure, Norfloxacin und Oxolinsäure wirken auf bakterielle DNA-Replikationsenzyme. Ciprofloxacin und Norfloxacin sind Fluorchinolone, die die DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmen, d. h. Enzyme, die für das Supercoiling und die Entwirrung der DNA verantwortlich sind, Prozesse, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind. Auch Nalidixinsäure und Oxolinsäure gehören zur Klasse der Chinolon-Antibiotika und hemmen die Funktion der DNA-Gyrase, was zu einer Unterbrechung der DNA-Synthese führt. Rifampicin ist insofern einzigartig, als es auf die bakterielle RNA-Polymerase abzielt, das Enzym, das für die Synthese von RNA aus einer DNA-Vorlage verantwortlich ist. Durch die Bindung an dieses Enzym blockiert Rifampicin wirksam den Beginn der RNA-Synthese, die für die Produktion aller bakteriellen Proteine unerlässlich ist, was letztlich zum Tod der Bakterienzelle führt.