Eps15L1-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die in verschiedene Stadien des endozytischen Weges eingreifen, einem primären zellulären Mechanismus, in dem Eps15L1Eps15L1-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die in verschiedene Stadien des endozytischen Weges eingreifen, einem primären zellulären Mechanismus, in dem Eps15L1 bekanntermaßen wirkt. Wortmannin und MiTMAB sind ein Beispiel dafür, denn sie hemmen Schlüsselmoleküle wie PI3K bzw. Dynamin, die für die endozytischen Funktionen von Eps15L1 entscheidend sind. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin verhindert die Bildung von Phosphoinositiden, die für die endozytische Vesikelbildung notwendig sind, und behindert damit die Rekrutierung von Eps15L1 an endozytische Stellen. In ähnlicher Weise beeinträchtigt die Hemmung von Dynamin durch MiTMAB die Vesikelspaltung, einen kritischen Schritt, an dem Eps15L1 beteiligt ist. Die Blockierung dieses Prozesses durch MiTMAB führt zu einer funktionellen Hemmung von Eps15L1, da es nicht an der Freisetzung neu gebildeter endozytischer Vesikel aus der Plasmamembran teilnehmen kann.
Andere Verbindungen wie Pitstop 2 und Chlorpromazin stören die Clathrin-vermittelte Endozytose und wirken sich damit direkt auf die Plattform aus, auf der Eps15L1 arbeitet. Indem sie den Aufbau von Clathrin-beschichteten Pits hemmen, hindern diese Verbindungen Eps15L1 daran, seine Rolle bei der Bildung von Clathrin-Gittern und der Auswahl der Ladung zu erfüllen. Die Hemmung der Clathrin-unabhängigen Endozytose durch Ikarugamycin zeigt auch die Spezifität dieser Inhibitoren, da sie auf verschiedene Wege abzielen, die für die endozytischen Trafficking-Aktivitäten von Eps15L1 wesentlich sind. Darüber hinaus modulieren Genistein und Tyrphostin AG 1478 die phosphorylierungsabhängigen Signalwege und hemmen damit indirekt die Eps15L1-Funktionen im Zusammenhang mit der Signaltransduktion und der Rezeptorinternalisierung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Eps15L1, das an Endozytose und Signalwegen beteiligt ist, benötigt PI3K-Aktivität für Membrantransportfunktionen. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann daher die Eps15L1-vermittelte Endozytose und nachgeschaltete Signalprozesse behindern. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der auf Dynamin abzielt, ein wesentliches Molekül für die Clathrin-vermittelte Endozytose, ein Prozess, an dem Eps15L1 aktiv beteiligt ist. Durch die Hemmung von Dynamin stört Dynasore die Endozytose und hemmt dadurch indirekt die Funktion von Eps15L1 im Zusammenhang mit der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 ist ein Clathrin-terminaler Domäneninhibitor, der direkt in die Clathrin-vermittelte Endozytose eingreift. Eps15L1 ist ein Bestandteil der endozytischen Maschinerie und benötigt funktionelle Clathrin-Interaktionen. Die Hemmung von Clathrin durch Pitstop 2 führt zu einer Verringerung der Rolle von Eps15L1 bei der Endozytose. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist dafür bekannt, die Clathrin-vermittelte Endozytose zu stören, indem es die Bildung von Clathrin-beschichteten Pits verhindert. Da Eps15L1 an der Rekrutierung und dem Zusammenbau von endozytischen Komponenten beteiligt ist, wird seine Funktion indirekt durch die Wirkung von Chlorpromazin auf Clathrin beeinträchtigt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Phosphorylierung von Zellsignalwegen hemmen kann. Da Eps15L1 phosphoryliert und an Signalkaskaden beteiligt ist, kann die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein zu einer verminderten Eps15L1-vermittelten Signaltransduktion führen. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
Tyrphostin AG 1478 ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Es ist bekannt, dass Eps15L1 während der Endozytose mit EGFR assoziiert ist; daher kann die Hemmung von EGFR durch diese Verbindung die funktionelle Aktivität von Eps15L1 bei der Rezeptorinternalisierung und der nachgeschalteten Signalübertragung verringern. | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | $51.00 $87.00 $235.00 | 4 | |
Monodansylcadaverin ist ein bekannter Transglutaminase-Inhibitor und soll auch die Clathrin-vermittelte Endozytose hemmen. Eps15L1, das Teil des endozytischen Apparats ist, wird durch diese Hemmung beeinflusst und somit in seiner Rolle beim Vesikeltransport behindert. | ||||||
Ikarugamycin | 36531-78-9 | sc-202179 | 500 µg | $185.00 | 4 | |
Ikarugamycin hemmt die Clathrin-unabhängige Endozytose und beeinflusst Signalwege, bei denen Eps15L1 an der nicht-Clathrin-vermittelten Vesikelbildung beteiligt ist. Die Hemmung dieses endozytotischen Weges kann die Funktion von Eps15L1 in diesen alternativen endozytotischen Wegen einschränken. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären Typ-H+-ATPase (V-ATPase). Durch die Hemmung der V-ATPase beeinflusst Bafilomycin A1 die endosomale Ansäuerung, die für das Recycling und den Transport von endozytischen Vesikeln von entscheidender Bedeutung ist, Prozesse, an denen Eps15L1 beteiligt ist. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
Glucosamin ist an der Störung von Glykosylierungsprozessen beteiligt. Da Eps15L1 ein Glykoprotein ist, kann die Hemmung der Glykosylierung seine Stabilität und Funktion beeinträchtigen, was zu einer verminderten Wirksamkeit in seiner Rolle beim endozytischen Transport führt. |