eotaxin-3 Inhibitoren
Gängige eotaxin-3 Inhibitors sind unter underem Apocynin CAS 498-02-2, Zileuton CAS 111406-87-2, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Quercetin CAS 117-39-5.
Eotaxin-3, ein Mitglied der Eotaxin-Unterfamilie der Chemokine, spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung des Immunsystems, insbesondere bei der Vermittlung der Rekrutierung und Aktivierung von Eosinophilen. Dieses Chemokin wird hauptsächlich mit der Pathophysiologie verschiedener allergischer und entzündlicher Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Asthma, atopische Dermatitis und eosinophile Ösophagitis. Durch die spezifische Bindung an den CCR3-Rezeptor auf Eosinophilen erleichtert Eotaxin-3 die Wanderung dieser Zellen zu Entzündungsherden und trägt so zu der bei allergischen Erkrankungen beobachteten Entzündungsreaktion und dem Gewebeumbau bei. Die Regulierung von Eotaxin-3 ist eng mit verschiedenen Signalwegen und Transkriptionsfaktoren verknüpft und reagiert auf eine breite Palette von Zytokinen und Entzündungsreizen. Diese Regulierung unterstreicht die Komplexität seiner Rolle bei Immunreaktionen und verdeutlicht die Bedeutung des Chemokins für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen schützenden und pathologischen Immunreaktionen. Die Spezifität der Wirkung von Eotaxin-3 auf Eosinophile macht es zu einem bedeutenden Ziel für das Verständnis und die Modulation eosinophiler Entzündungen, wobei seine Hemmung eine potenzielle Strategie zur Kontrolle einer übermäßigen Rekrutierung und Aktivierung von Eosinophilen darstellt.
Die Hemmung von Eotaxin-3 kann angesichts seiner entscheidenden Rolle bei eosinophilen Entzündungen über indirekte Mechanismen erfolgen, die sich auf die Modulation von Signalwegen und die Transkriptionsregulation konzentrieren, die seine Expression und Aktivität beeinflussen. Diese Mechanismen beinhalten die Beeinflussung von Upstream-Modulatoren wie NF-κB, einem wichtigen Transkriptionsfaktor bei der Regulierung von Entzündungsgenen, oder von Signalwegen wie MAPK, JAK/STAT und anderen, die an zellulären Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt sind. Durch die Beeinflussung dieser Wege ist es möglich, das zelluläre Umfeld und die Transkriptionsaktivität zu modulieren, die die Expression von Eotaxin-3 steuern, und so indirekt dessen Spiegel und Aktivität zu beeinflussen. Diese Strategie nutzt die Verflechtung der zellulären Signalnetzwerke, um eine dämpfende Wirkung auf Eotaxin-3 zu erzielen, mit dem Ziel, seine Rolle bei der Rekrutierung von Eosinophilen und der anschließenden Entzündungskaskade abzuschwächen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
Apocynin hemmt die NADPH-Oxidase und reduziert so die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies. Diese Wirkung kann entzündliche Signalwege verringern, die die Expression von Eotaxin-3 hochregulieren, und so indirekt seine Aktivität hemmen, indem sie seine Expression in entzündeten Geweben senkt. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Zileuton, ein 5-Lipoxygenase-Hemmer, reduziert die Leukotrienproduktion, einen wichtigen Mediator bei eosinophilen Entzündungen. Durch die Senkung der Leukotrienwerte kann Zileuton indirekt die Eotaxin-3-Aktivität verringern, indem es das entzündliche Milieu abschwächt, das seine Expression stimuliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin moduliert mehrere Signalwege, darunter NF-κB, das an der transkriptionellen Regulation von Eotaxin-3 beteiligt ist. Durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften könnte Curcumin indirekt die Expression von Eotaxin-3 durch Hemmung der NF-κB-Aktivität reduzieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol unterdrückt die Aktivierung von NF-κB und AP-1, die beide an der Expression von Eotaxin-3 beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Transkriptionsfaktoren kann Resveratrol die Expression von Eotaxin-3 bei entzündlichen Erkrankungen indirekt hemmen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, hemmt den JAK/STAT-Signalweg, der an der Regulation der Eotaxin-3-Expression beteiligt sein kann. Seine entzündungshemmende Wirkung könnte indirekt die Eotaxin-3-Spiegel senken, indem es den Signalweg dämpft, der seine Expression verstärkt. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
Wogonin, ein Flavonoid, das aus Scutellaria baicalensis gewonnen wird, hemmt den STAT3-Signalweg und beeinflusst möglicherweise die Expression von Eotaxin-3. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte Wogonin indirekt die Eotaxin-3-Spiegel und die dadurch vermittelte Rekrutierung von Eosinophilen senken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt Eotaxin-3 beeinflussen kann, indem er den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, der an der Zellproliferation und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer verminderten Eotaxin-3-Expression bei entzündlichen Erkrankungen führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Expression von Eotaxin-3 reduziert, indem er den an der Stressreaktion und Entzündung beteiligten Signalweg hemmt. Durch die gezielte Beeinflussung dieses Signalwegs könnte SB203580 indirekt die Eotaxin-3-Aktivität unterdrücken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der indirekt die Eotaxin-3-Spiegel senken kann, indem er den JNK-Signalweg moduliert, der an Entzündungs- und Stressreaktionen beteiligt ist. Dies könnte zu einer verminderten Expression von Eotaxin-3 bei entzündlichen Erkrankungen führen. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Andrographolid zielt auf NF-κB ab, einen wichtigen Regulator der Entzündung und der Expression von Eotaxin-3. Durch die Hemmung von NF-κB könnte Andrographolid indirekt die Eotaxin-3-Spiegel unterdrücken und so die Entzündungsreaktion modulieren. | ||||||