EOGT_A130022J15Rik Aktivatoren

Gängige EOGT_A130022J15Rik Activators sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Curcumin CAS 458-37-7, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Epoxomicin CAS 134381-21-8.

EOGT-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von EOGT durch ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Prozesse verstärken können. Diese Aktivatoren stören häufig die zelluläre Homöostase, insbesondere im Zusammenhang mit der Proteinfaltung und -verarbeitung im endoplasmatischen Retikulum (ER). So stören beispielsweise Thapsigargin und Cyclopiazonsäure die Kalziumhomöostase, was zu einer Zunahme falsch gefalteter Proteine im ER führen kann. EOGT, das an der O-Glykosylierung von Proteinen im ER beteiligt ist, kann seine funktionelle Aktivität erhöhen, um diese erhöhte Belastung zu bewältigen. In ähnlicher Weise kann Dithiothreitol, ein Reduktionsmittel, zu fehlgefalteten Proteinen im ER führen, was eine erhöhte EOGT-Aktivität erforderlich macht.

Darüber hinaus führen Verbindungen wie Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Epoxomicin zu einer Anhäufung ungefalteter oder unverarbeiteter Proteine. Diese erhöhte Proteinlast macht eine Steigerung der funktionellen Aktivität von EOGT als Teil der Proteinfaltungsmaschinerie des ER erforderlich. Darüber hinaus können Mittel, die die Mikrotubuli unterbrechen, wie Vinblastin, zu Störungen des intrazellulären Transports führen, was möglicherweise die Aktivität von EOGT erhöht, da mehr Proteine im ER gefaltet und verarbeitet werden müssen. Darüber hinaus können Ionophore wie Ionomycin, die die normalen Ionengradienten innerhalb der Zelle stören, die Belastung durch fehlgefaltete Proteine im ER erhöhen und somit zu einer verstärkten EOGT-Aktivität führen. Dies ist auf die Rolle von EOGT bei der Glykosylierung von Proteinen zurückzuführen, einem Prozess, der für die richtige Faltung und Funktion von Proteinen unerlässlich ist.