EMID2 Aktivatoren
Gängige EMID2 Activators sind unter underem (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Methylstat CAS 1310877-95-2 und Parthenolide CAS 20554-84-1.
Bei den EMID2-Aktivatoren handelt es sich um eine Gruppe von Chemikalien, die die Chromatinarchitektur und die Regulierung der Genexpression beeinflussen und dadurch die Funktion von EMID2 verstärken. Das Protein EMID2 ist ein wesentlicher Bestandteil der strukturellen Organisation des Chromatins, eines Komplexes aus DNA und Proteinen, der in eukaryontischen Zellen vorkommt und die lange DNA in eine kompaktere, handlichere Form verpackt. Diese Kompaktheit reguliert die DNA-Replikation und die Genexpression, da der Grad der Packung den Zugang zu bestimmten genetischen Sequenzen unterdrücken oder ermöglichen kann. Chemikalien wie JQ1, Trichostatin A und SAHA (Vorinostat) hemmen Proteine, die die Chromatinstruktur verändern, nämlich Histon-Acetyltransferasen und Deacetylasen. Indem sie die Interaktion der Histone mit der DNA verändern, können diese Verbindungen die Zugänglichkeit des Chromatins erhöhen und so die Aktivität von EMID2 bei der Umgestaltung des Chromatins verstärken.
Andererseits hemmen Wirkstoffe wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin und RG108 die DNA-Methyltransferasen, was zu einem Rückgang der DNA-Methylierung führt. Eine Hypomethylierung der DNA kann zu einem offeneren Chromatinzustand führen, was auch die funktionelle Aktivität von EMID2 verbessern kann. Darüber hinaus hemmen Verbindungen wie Methylstat, UNC0638 und Chaetocin verschiedene Histon-Methyltransferasen, was zu Veränderungen der Histon-Methylierungsmarkierungen führt. Diese Veränderungen können die Chromatinlandschaft verändern und die Aktivität von EMID2 in Bezug auf die Chromatinorganisation und die Regulierung der Genexpression beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 zielt auf die Proteinfamilie der Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteine ab, indem es deren Interaktion mit acetylierten Lysinen hemmt und die Genexpression beeinflusst. EMID2, das am Chromatinumbau beteiligt ist, kann funktionell verstärkt werden, wenn die Zugänglichkeit des Chromatins durch JQ1 verändert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Genexpression und Chromatinstruktur beeinflusst. EMID2, das mit der Chromatinarchitektur in Verbindung steht, kann aufgrund von Veränderungen der Chromatindynamik, die durch Trichostatin A induziert werden, verstärkt aktiviert werden. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA und einer veränderten Genexpression führt. EMID2, das an der Chromatinorganisation beteiligt ist, könnte aufgrund der daraus resultierenden Veränderungen in der Chromatinlandschaft eine erhöhte Aktivität aufweisen. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Methylstat ist ein Jumonji-C-Domänen-haltiger Histon-Demethylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Methylierung von Histonen und einer veränderten Chromatin-Konfiguration führt. Dies kann indirekt die Aktivität von EMID2 steigern, indem es die epigenetische Umgebung beeinflusst, mit der es interagiert. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid hemmt den NF-κB-Signalweg, der an der Regulierung von Immunantworten und der Genexpression beteiligt ist. EMID2 könnte aufgrund der Hemmung des NF-κB-Signalwegs eine verstärkte Funktion im Zusammenhang mit modulierten Genexpressionsmustern haben. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) kann verschiedene Signalwege modulieren, einschließlich der Hemmung von Histonacetyltransferasen, die die Chromatinstruktur und -funktion beeinflussen. Dies kann die Aktivierung von EMID2 durch Veränderung des Chromatinstatus verstärken. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonproteinen fördert und so die Chromatinarchitektur und die Genexpression verändert. Dies kann durch die induzierten Veränderungen der Chromatinstruktur zu einer erhöhten Aktivität von EMID2 führen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einem offenen Chromatin-Zustand und einer veränderten Gentranskription führt. EMID2 könnte eine verstärkte Aktivierung erfahren haben, da es im Kontext der Chromatin-Remodellierung funktioniert, die durch SAHA beeinflusst wird. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Methyltransferasen G9a und GLP, was zu einer verringerten Histon-Methylierung und Veränderungen in der Chromatinstruktur führt. Die Aktivität von EMID2 kann aufgrund der daraus resultierenden Veränderungen in der Chromatinumgebung verstärkt werden. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verhindert und zu Veränderungen der Genexpression und Chromatinstruktur führt. Die Funktion von EMID2, das an der Chromatinorganisation beteiligt ist, kann durch diese Veränderungen verstärkt werden. | ||||||