Em 495-570 nm Green

FURA-2-Pentakaliumsalz ist ein Fluoreszenzindikator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Licht im Bereich von 495-570 nm zu emittieren. Seine einzigartigen chelatbildenden Eigenschaften ermöglichen eine selektive Bindung von Kalziumionen, was zu signifikanten Veränderungen der Fluoreszenzintensität führt. Die Struktur dieser Verbindung begünstigt einen effizienten Energietransfer und eine schnelle Reaktionskinetik, was sie empfindlich gegenüber Schwankungen der Ionenkonzentration macht. Das Vorhandensein mehrerer Kaliumionen erhöht die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen und erleichtert den Einsatz unter unterschiedlichen experimentellen Bedingungen.

Z-DEVD-AFC ist ein fluoreszierendes Substrat mit einer Emission im Bereich von 495-570 nm, das in erster Linie zum Nachweis von Caspase-Aktivität verwendet wird. Sein einzigartiges Design beinhaltet eine Peptidsequenz, die selektiv mit Caspasen interagiert, was zur Spaltung und anschließenden Fluoreszenzverstärkung führt. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung tragen zu ihrer Membrandurchlässigkeit bei, während ihre schnelle Reaktionskinetik die Überwachung apoptotischer Prozesse in Echtzeit ermöglicht, was sie zu einem wertvollen Instrument für zelluläre Studien macht.

CalciFluor™ Fluo-8FF, Kaliumsalz, ist eine Fluoreszenzsonde, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch ihre hohe Empfindlichkeit gegenüber Calciumionen auszeichnet. Ihre einzigartige Struktur erleichtert die spezifische Bindung an Kalzium und löst bei der Interaktion mit dem Ion einen deutlichen Anstieg der Fluoreszenz aus. Diese Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf und ermöglicht die dynamische Überwachung von Kalziumfluktuationen in verschiedenen biologischen Systemen. Ihre ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften verbessern die Klarheit der Signale und machen sie ideal für Echtzeit-Bildgebungsanwendungen.

CruzFluor sm™ 2 Succinimidylester ist eine vielseitige fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert. Seine einzigartige Succinimidylester-Funktionalität ermöglicht eine effiziente Konjugation an aminhaltige Biomoleküle, was eine gezielte Markierung erleichtert. Die Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf, die die rasche Bildung stabiler Konjugate fördert. Die ausgeprägte Photostabilität und die geringe Hintergrundfluoreszenz verbessern die Signaldetektion, so dass sie sich für fortgeschrittene Bildgebungsverfahren und Untersuchungen molekularer Wechselwirkungen eignet.

Fura-2, Pentanatriumsalz ist ein fluoreszierender Kalziumindikator mit einer Emission im Bereich von 495-570 nm. Seine einzigartige Fähigkeit, Kalziumionen zu binden, führt zu einer signifikanten Veränderung der Fluoreszenzintensität und ermöglicht die Echtzeitüberwachung der intrazellulären Kalziumdynamik. Die hohe Empfindlichkeit der Verbindung und ihre schnelle Reaktion auf Kalziumschwankungen machen sie ideal für die Untersuchung zellulärer Signalübertragungswege. Darüber hinaus erhöht ihre ausgezeichnete Löslichkeit in wässrigen Lösungen ihren Nutzen unter verschiedenen Versuchsbedingungen.

Fluoresceindiacetat ist eine nicht fluoreszierende Verbindung, die bei der Hydrolyse Fluorescein freisetzt, das Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert. Diese Umwandlung wird durch zelluläre Esterasen begünstigt, was seine Rolle bei der Bewertung der Lebensfähigkeit und der Unversehrtheit der Zellmembranen unterstreicht. Die lipophile Natur der Verbindung ermöglicht es ihr, Zellmembranen leicht zu durchdringen, während ihre anschließende Umwandlung in eine stark fluoreszierende Form ihren Nutzen bei der Visualisierung von Stoffwechselaktivitäten und zellulären Prozessen unterstreicht.

5-(4,6-Dichlor-s-triazin-2-ylamino)fluoresceinhydrochlorid weist einzigartige photophysikalische Eigenschaften auf, die durch seine starke Fluoreszenzemission im Bereich von 495-570 nm gekennzeichnet sind. Diese Verbindung geht spezifische molekulare Wechselwirkungen ein, insbesondere durch Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, wodurch ihre Stabilität und Fluoreszenzintensität erhöht werden. Ihre Reaktivität als Säurehalogenid ermöglicht selektive Kupplungsreaktionen und macht sie zu einem vielseitigen Werkzeug für verschiedene chemische Synthesen und analytische Anwendungen.

N,N-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamin zeichnet sich durch sein ausgeprägtes photolumineszentes Verhalten aus und emittiert Licht im Bereich von 495-570 nm. Diese Verbindung weist einen signifikanten Solvatochromismus auf, bei dem sich ihr Emissionsspektrum in Abhängigkeit von der Polarität des Lösungsmittels verschiebt, was Einblicke in die molekularen Wechselwirkungen ermöglicht. Ihre Struktur erleichtert den intramolekularen Ladungstransfer, wodurch die Fluoreszenzeffizienz erhöht wird. Darüber hinaus ist es an dynamischen Gleichgewichtsprozessen beteiligt, die die Reaktionskinetik beeinflussen und verschiedene Synthesewege ermöglichen.

5(6)-Carboxyfluorescein, gemischte Isomere, weist bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften auf und emittiert Licht im Bereich von 495-570 nm. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre starke pH-Empfindlichkeit aus, die zu deutlichen Veränderungen der Fluoreszenzintensität in Abhängigkeit vom Säuregehalt der Umgebung führt. Ihre einzigartigen Carboxylgruppen ermöglichen effektive Wasserstoffbrückenbindungen und ionische Wechselwirkungen, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung weist außerdem eine bemerkenswerte Photostabilität auf, wodurch sie sich für verschiedene analytische Anwendungen eignet.

12-(7-Nitrobenzofurazan-4-ylamino)dodecansäure ist eine charakteristische Verbindung, die eine Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm aufweist, die auf ihre Nitrobenzofurazan-Komponente zurückzuführen ist. Diese Struktur begünstigt starke π-π-Stapelwechselwirkungen und verstärkt die Delokalisierung von Elektronen, was zu ihren photophysikalischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dodecansäurekette beeinflusst die hydrophoben Wechselwirkungen, was sich auf die Löslichkeit in verschiedenen Medien auswirkt und einzigartige Reaktivitätsmuster in komplexen chemischen Umgebungen ermöglicht.