EG436008 Inhibitoren
Gängige EG436008 Inhibitors sind unter underem 4-Hydroxyphenylretinamide CAS 65646-68-6, Clomiphene Citrate CAS 50-41-9, Flufenamic acid CAS 530-78-9, Anastrozole CAS 120511-73-1 und GW 9662 CAS 22978-25-2.
EG436008-Inhibitoren stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die sich durch ihre selektive Fähigkeit auszeichnen, ein bestimmtes Zielprotein zu binden und zu hemmen, das typischerweise an einem bestimmten zellulären Prozess oder Signalweg beteiligt ist. Die Spezifität dieser Inhibitoren ergibt sich aus ihren einzigartigen strukturellen Merkmalen, die es ihnen ermöglichen, präzise mit ihrem Ziel zu interagieren, oft durch Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder Koordination mit Metallionen. Die Molekülstruktur von EG436008-Inhibitoren besteht in der Regel aus aromatischen Ringsystemen, Heterocyclen oder substituierten Alkylketten, die dazu beitragen, dass sie in die Bindungstasche des Zielproteins passen. Diese Bindung kann die Konformation oder Funktion des Ziels verändern, was zu einer Modulation seiner biologischen Aktivität führt. Die genaue chemische Zusammensetzung dieser Inhibitoren kann variieren, aber sie sind so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität und Affinität für ihr beabsichtigtes Ziel erreichen. Die Aktivität von EG436008-Inhibitoren hängt nicht nur von ihrer Bindung an das Protein ab, sondern auch von ihrer Stabilität, Löslichkeit und Fähigkeit, biologische Membranen zu durchdringen. Diese Eigenschaften beeinflussen ihr Verhalten in biologischen Systemen, einschließlich ihrer Bioverfügbarkeit und Verteilung innerhalb einer Zelle oder eines Organismus. EG436008-Inhibitoren werden häufig strukturell optimiert, um ihre Selektivität und Bindungsaffinität zu verbessern und gleichzeitig die Auswirkungen auf andere Ziele zu reduzieren. Modifikationen der Kernstruktur, Seitenketten oder funktionellen Gruppen sind typische Strategien zur Feinabstimmung ihrer Wechselwirkungen mit dem Zielprotein. Darüber hinaus werden die Wirksamkeit und Hemmkapazität dieser Moleküle häufig mithilfe biochemischer Assays bewertet, die messen, wie effektiv der Inhibitor die Funktion seines Zielproteins blockiert, z. B. durch Enzymaktivitätshemmung oder Bindungsassays. Diese molekularen und biochemischen Eigenschaften definieren EG436008-Inhibitoren als eine hochentwickelte Klasse kleiner Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie präzise mit spezifischen Protein-Targets interagieren und wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung und Modulation zellulärer Signalwege auf molekularer Ebene bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
Fenretinid, ein synthetisches Retinoid, hemmt Sdr42e2 indirekt durch Modulation des Retinsäure-Signalwegs. Als Agonist des Retinoid-X-Rezeptors (RXR) beeinflusst Fenretinid die RXR-abhängige Transkription und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Kontexten aus, in denen die Retinoid-Signalübertragung wirksam ist. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Clomifen hemmt Sdr42e2 indirekt durch Modulation der Östrogenrezeptorsignale. Als selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) verändert Clomifen die Östrogenrezeptoraktivität, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in östrogenempfindlichen zellulären Umgebungen auswirken. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
Flufenaminsäure hemmt Sdr42e2 indirekt, indem sie den Cyclooxygenase (COX)-Signalweg beeinflusst. Als nicht selektiver COX-Hemmer stört Flufenaminsäure die Prostaglandinsynthese und beeinflusst nachgeschaltete Signalereignisse, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Kontexten auswirken, die auf COX-vermittelte Signale reagieren. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Anastrozol, ein Aromatasehemmer, beeinflusst Sdr42e2 indirekt durch Modulation der Östrogensynthese. Durch Hemmung der Aromatase reduziert Anastrozol den Östrogenspiegel, was zu nachgelagerten Effekten führt, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Umgebungen auswirken, in denen Östrogen eine regulatorische Rolle spielt. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 ist ein selektiver Peroxisom-Proliferator-aktivierter-Rezeptor-Gamma (PPARγ)-Antagonist, der Sdr42e2 indirekt durch PPARγ-Modulation hemmt. Durch die Beeinflussung der PPARγ-Aktivität beeinflusst GW9662 nachgeschaltete Transkriptionsereignisse, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Kontexten auswirken, in denen die PPARγ-vermittelte Signalübertragung relevant ist. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Triclosan hemmt Sdr42e2 indirekt, indem es den zellulären Redoxstatus beeinflusst. Als antibakterielles Mittel stört Triclosan die Redox-Homöostase, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Umgebungen auswirken, die empfindlich auf oxidativen Stress-vermittelte Signale reagieren. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin hemmt Sdr42e2 indirekt, indem es den Mevalonatweg moduliert. Als 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A (HMG-CoA)-Reduktase-Inhibitor beeinflusst Simvastatin die nachgeschaltete Isoprenoid-Biosynthese und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Kontexten aus, in denen die durch den Mevalonatweg vermittelte Signalübertragung wirksam ist. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin hemmt Sdr42e2 indirekt durch Beeinflussung der Calcium-Signalübertragung. Als Calciumkanalblocker stört Nifedipin die intrazelluläre Calciumdynamik, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in zellulären Umgebungen auswirken, in denen die Calcium-abhängige Signalübertragung funktioniert. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A hemmt Sdr42e2 indirekt, indem es die Östrogenrezeptorsignalisierung stört. Als endokrin wirksame Chemikalie verändert Bisphenol A die Östrogenrezeptoraktivität, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in östrogenempfindlichen zellulären Umgebungen auswirken. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamid, ein Androgenrezeptorantagonist, beeinflusst Sdr42e2 indirekt durch Modulation der Androgenrezeptorsignale. Durch Hemmung der Androgenrezeptoraktivität beeinflusst Bicalutamid nachgeschaltete Transkriptionsereignisse, die sich auf die Expression und Funktion von Sdr42e2 in androgenempfindlichen zellulären Umgebungen auswirken. | ||||||