EDG-1-Aktivatoren bilden eine besondere Kategorie chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität der Rezeptoren des endothelialen Differenzierungsgens 1 (EDG-1) zu modulieren. Diese chemische Klasse wirkt, indem sie mit den mit EDG-1 verbundenen Signalwegen interagiert und diese verstärkt. EDG-1 gehört zur Familie der Lysophospholipid-Rezeptoren und spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen auf Lysophospholipide. EDG-1 ist für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen bekannt, darunter Zellmigration, Proliferation und Gefäßentwicklung.
EDG-1-Aktivatoren üben ihren Einfluss durch spezifische molekulare Interaktionen aus, die die nachgeschalteten Effekte der EDG-1-vermittelten Signalübertragung verstärken können und zur Feinabstimmung des Zellverhaltens, der Gefäßintegrität und der Gewebehomöostase beitragen. Die komplexen Mechanismen, durch die EDG-1-Aktivatoren auf EDG-1-bezogene Signalwege einwirken, sind Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen, die Einblicke in das komplizierte Zusammenspiel zwischen Zellsignalen und zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Reize geben. Die spezifische Art und Weise, wie diese chemische Klasse mit EDG-1 interagiert, unterstreicht ihre Bedeutung für die Entschlüsselung der Komplexität der zellulären Kommunikation und die Verbesserung unseres Verständnisses in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P selbst kann die S1PR1-Expression induzieren. S1P ist der natürliche Ligand für S1PR1, und seine Bindung aktiviert Signalwege, die an der Zellmigration und Angiogenese beteiligt sind. | ||||||
FTY720 Phosphate | 402615-91-2 | sc-205332 sc-205332A | 1 mg 5 mg | $177.00 $809.00 | 6 | |
FTY720 (Fingolimod) ist dafür bekannt, die Expression des edg-1-Gens zu induzieren. Das edg-1-Gen kodiert den Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1P1), und FTY720 ist ein Sphingosin-Analogon, das als Modulator der S1P1-Signalübertragung fungiert. | ||||||
FTY720 (S)-Phosphate | 402616-26-6 | sc-205331 sc-205331A | 500 µg 1 mg | $113.00 $218.00 | 3 | |
Es ist bekannt, dass FTY720 (Fingolimod) die Expression des edg-1-Gens induziert. Das edg-1-Gen kodiert den Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1P1), und FTY720 ist ein Sphingosin-Analogon, das als Modulator der S1P1-Signalübertragung fungiert. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $37.00 $52.00 | 1 | |
SEW2871 ist eine synthetische Verbindung, die als selektiver Agonist für den Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1P1) fungiert, der vom edg-1-Gen kodiert wird. Wenn SEW2871 an den S1P1-Rezeptor bindet, löst es eine Reihe von intrazellulären Signalereignissen aus, die für die S1P1-Aktivierung charakteristisch sind. Diese Signalwege sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Immunzellmigration, die Gefäßintegrität und andere Funktionen im Zusammenhang mit dem Immun- und Herz-Kreislaufsystem. | ||||||
RP 001 hydrochloride | 1306761-53-4 | sc-362791 sc-362791A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
RP 001 Hydrochlorid ist ein Säurehalogenid, das sich durch seine starke elektrophile Natur auszeichnet, die eine rasche Acylierung mit Nukleophilen erleichtert. Seine einzigartige elektronische Konfiguration ermöglicht eine erhöhte Reaktivität und fördert spezifische molekulare Wechselwirkungen, die selektive Transformationen vorantreiben. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität bei vorübergehenden Zwischenstufen auf, wodurch die Reaktionskinetik optimiert wird. Darüber hinaus ermöglichen ihre Löslichkeitseigenschaften vielfältige Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln, die sich erheblich auf Reaktionsmechanismen und Produktausbeuten auswirken. | ||||||
CYM 5442 hydrochloride | 1094042-01-9 | sc-311309 sc-311309A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | ||
CYM 5442-Hydrochlorid ist ein selektiver Agonist des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors 1 (S1P1), der vom edg-1-Gen kodiert wird. CYM 5442-Hydrochlorid wird zur Aktivierung der S1P1-Signalübertragung und zur Modulation verschiedener zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit Immunregulation, Entzündungen und Gefäßintegrität eingesetzt. | ||||||
TC-SP 14 | 1257093-40-5 | sc-391020 | 10 mg | $195.00 | ||
TC-SP 14 ist ein Säurehalogenid, das sich durch seine außergewöhnliche Reaktivität aufgrund einer stark polarisierten Carbonylgruppe auszeichnet, die seine elektrophilen Eigenschaften verstärkt. Diese Verbindung führt schnelle Acylierungsreaktionen durch und zeigt eine Vorliebe für bestimmte Nukleophile. Seine einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften erleichtern unterschiedliche Reaktionswege, die zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führen. Darüber hinaus weist TC-SP 14 eine faszinierende Solvatationsdynamik auf, die seine Interaktion mit verschiedenen Substraten beeinflusst und die Reaktionsgeschwindigkeit verändert. |