Molekülstruktur von SEW2871, CAS-Nummer: 256414-75-2
SEW2871 (CAS 256414-75-2)
Produktreferenzen ansehen (1)
Anwendungen:
SEW2871 ist ein starker selektiver EDG-1-Hemmer
CAS Nummer:
256414-75-2
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
440.36
Summenformel:
C20H10F6N2OS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
SEW2871 ist ein kleines Molekül, das ein selektiver Agonist des EDG-1 (Sphingosin-1-Phosphatrezeptor 1 S1P1), einem Protein, das an der Signalübertragung und Regulation der Herzfrequenz, der Koronararterienweite und der Lymphozytenrekirculation beteiligt ist, ist. SEW2871 wurde als Werkzeug verwendet, um die Rolle des EDG-1-Rezeptors in der kardiovaskulären Regulation zu untersuchen, insbesondere für seine Rolle bei Ischämie/Reperfusion-Verletzungen. Durch die Aktivierung des EDG-1-Rezeptors durch SEW2871 wird ein entzündungshemmendes Verhalten erzeugt, das eine Hemmung der Monozytenadhäsion an Endothelzellen bei dieser Aktivierung zeigt.
SEW2871 (CAS 256414-75-2) Literaturhinweise
- Die Signalübertragung von Sphingosin-1-Phosphat über die S1P/EDG-Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. | Kluk, MJ. and Hla, T. 2002. Biochim Biophys Acta. 1582: 72-80. PMID: 12069812
- Die Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Subtypen S1P1 und S1P3 regulieren die Lymphozytenzirkulation und die Herzfrequenz. | Sanna, MG., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13839-48. PMID: 14732717
- Eine rationale Nutzung des Hochdurchsatz-Screenings führt zu selektiven, oral bioverfügbaren 1-Benzyl-3-carboxyazetidin-Sphingosin-1-Phosphat-1-Rezeptor-Agonisten. | Hale, JJ., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6662-5. PMID: 15615513
- Sphingosin-1-Phosphat verhindert die Tumornekrosefaktor-{alpha}-vermittelte Monozytenadhäsion am Aortenendothel in Mäusen. | Bolick, DT., et al. 2005. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 25: 976-81. PMID: 15761190
- Sphingosin-1-Phosphat verhindert durch Aktivierung des S1P1-Rezeptors die Interaktion zwischen Monozyten und Endothelzellen bei NOD-Mäusen mit Typ-1-Diabetes. | Whetzel, AM., et al. 2006. Circ Res. 99: 731-9. PMID: 16960101
- Der S1P1-selektive Agonist SEW2871 verschlimmert Reperfusionsarrhythmien. | Tsukada, YT., et al. 2007. J Cardiovasc Pharmacol. 50: 660-9. PMID: 18091583
- Die orale Behandlung mit SEW2871, einem Sphingosin-1-Phosphat-Typ-1-Rezeptor-Agonisten, bessert die experimentelle Kolitis bei Mäusen mit Interleukin-10-Gendefizit. | Dong, J., et al. 2014. Clin Exp Immunol. 177: 94-101. PMID: 24611843
- SEW2871 schützt vor experimenteller Kolitis durch verringerte Apoptose der Epithelzellen und verbesserte Barrierefunktion in Interleukin-10-Gen-defizienten Mäusen. | Dong, J., et al. 2015. Immunol Res. 61: 303-11. PMID: 25588868
- Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1-Agonist SEW2871 verlängert das Überleben von heterotopen Herztransplantaten bei Mäusen. | Ni, Q., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 26: 37-42. PMID: 25776899
- Die Aktivierung des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors-1 durch SEW2871 verbessert die kognitiven Funktionen von Ratten, die an der Alzheimer-Krankheit leiden. | Asle-Rousta, M., et al. 2013. EXCLI J. 12: 449-61. PMID: 26417237
- Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1-Agonist SEW2871 reduziert die Tau-Ser262-Phosphorylierung in Ratten-Hippocampusscheiben. | St-Cyr Giguère, F., et al. 2017. Brain Res. 1658: 51-59. PMID: 28104351
- Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1-Agonist Sew2871 verursacht schwerwiegende kardiale Nebenwirkungen und verbessert nicht den Zusammenbruch der mikrovaskulären Barriere bei Sepsis. | Flemming, S., et al. 2018. Shock. 49: 71-81. PMID: 28538086
- Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1-spezifische Agonist SEW2871 verbessert die ANIT-induzierte Dysregulation der Gallensäure-Homöostase in Mäuseplasma und -leber. | Yang, T., et al. 2020. Toxicol Lett. 331: 242-253. PMID: 32579994
- Der S1PR1-Agonist SEW2871 fördert das Überleben von Hautlappen. | Zhang, D., et al. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 1280-1287. PMID: 34310896
- Die S1P-Analoga SEW2871, BAF312 und FTY720 beeinflussen ex vivo die Th17- und Treg-Bildung beim Menschen. | Zehra Okus, F., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 107: 108665. PMID: 35255303
Inhibitor von:
EDG-1, MFSD2B, Septin, SPHKAP, und SYDE2.Aktivator von:
ACP6, EDG-1, EDG-2, EDG-5, EDG-6, EDG-8, LASS5, NKG2-D, PSAPL1, SK2, SO, SPNS1, und Ypk2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SEW2871, 5 mg | sc-203251 | 5 mg | $37.00 | |||
SEW2871, 10 mg | sc-203251A | 10 mg | $52.00 |