EBF1-Inhibitoren sind eine chemisch vielfältige und spezialisierte Klasse von Verbindungen, die auf den Transkriptionsfaktor Early B-cell Factor 1 (EBF1) abzielen. EBF1 ist ein essenzielles Protein, das eine zentrale Rolle bei der Steuerung der Entwicklung und Differenzierung von B-Zellen, einer entscheidenden Komponente des Immunsystems, spielt. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgerichtet, die Aktivität von EBF1 zu unterbrechen oder zu modulieren, und üben so tiefgreifende Auswirkungen auf die komplizierten molekularen und zellulären Prozesse aus, die der Entwicklung von B-Zellen zugrunde liegen. Chemisch gesehen umfassen EBF1-Inhibitoren ein ganzes Spektrum von Molekülstrukturen, von kleinen Molekülen bis hin zu Biologika. Kleinmolekulare EBF1-Inhibitoren besitzen in der Regel eine klar definierte chemische Struktur. Sie werden sorgfältig so entwickelt, dass sie direkt mit EBF1 oder seinen assoziierten Kofaktoren interagieren und die Bindung von EBF1 an bestimmte DNA-Sequenzen stören. Auf diese Weise behindern sie die zentrale Rolle von EBF1 bei der Initiierung der Gentranskription und der regulatorischen Kaskade, die die Entwicklung der B-Zellen steuert. Zu den biologischen EBF1-Inhibitoren gehören monoklonale Antikörper oder synthetisch hergestellte Peptide. Diese Biologika sind auf EBF1 oder seine Interaktionspartner zugeschnitten und stören so ihre entscheidenden regulatorischen Funktionen in der komplizierten Maschinerie der B-Zell-Entwicklung.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass EBF1-Inhibitoren eine hochspezialisierte und komplexe Kategorie von Wirkstoffen darstellen, die mit dem spezifischen Ziel entwickelt wurden, EBF1, einen Transkriptionsfaktor von größter Bedeutung für die B-Zell-Entwicklung, zu modulieren. Sie weisen ein breites Spektrum an chemischen Strukturen und Wirkmechanismen auf, die alle auf ihre gemeinsame Aufgabe ausgerichtet sind, die genetischen und zellulären Prozesse zu beeinflussen, die die Differenzierung von B-Zellen steuern. Laufende Forschungsarbeiten untersuchen die Entwicklung und Anwendung von EBF1-Inhibitoren in verschiedenen Zusammenhängen, einschließlich ihrer grundlegenden Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Biologie.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Cal-101 hemmt den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Stoffwechselweg und wirkt sich dadurch indirekt auf EBF1 aus. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Er kann die EBF1-Signalübertragung indirekt beeinflussen, indem er die B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalübertragung unterbricht. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 zielt auf das Protein BCL-2, das an der Regulierung der Apoptose (Zelltod) beteiligt ist. Indem es die Apoptose in B-Zellen fördert, wirkt es sich indirekt auf EBF1-bezogene Prozesse aus. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Lenalidomid kann die Mikroumgebung des Tumors beeinflussen, indem es sich indirekt auf EBF1 auswirkt. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
Dies ist ein Cereblon (CRBN)-Modulator. Er wirkt indirekt über seine immunmodulatorischen Mechanismen auf EBF1 ein. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Der auch als Copanlisib bekannte Wirkstoff ist ein experimenteller PI3K-Inhibitor. Indem er auf den PI3K-Signalweg abzielt, kann er indirekt die Funktion von EBF1 beeinflussen. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Diese Verbindung, auch TG-02 genannt, ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der in Forschungsstudien Potenzial für B-Zell-Malignome gezeigt hat. Er zielt auf verschiedene Kinasen ab, die an B-Zell-Signalwegen beteiligt sind, und beeinflusst indirekt EBF1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Bei diesem experimentellen Wirkstoff handelt es sich um einen Hemmstoff der TANK-bindenden Kinase 1 (TBK1). TBK1 ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die sich mit EBF1-bezogenen Wegen kreuzen. | ||||||