Eapa2 Inhibitoren
Gängige Eapa2 Inhibitors sind unter underem Bumetanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, DIDS, Disodium Salt CAS 67483-13-0, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und CFTR Inhibitor II, GlyH-101 CAS 328541-79-3.
Eapa2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre spezifische Wirkung auf das Enzym Eapa2 bekannt sind, ein Protein, das eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Diese Inhibitoren binden an das aktive Zentrum oder ein allosterisches Zentrum von Eapa2, blockieren dadurch dessen enzymatische Aktivität und beeinflussen die nachgeschalteten Signalprozesse. Strukturell weisen Eapa2-Inhibitoren unterschiedliche chemische Gerüste auf, die eine Reihe von Bindungsaffinitäten und -spezifitäten ermöglichen. Ihre Strukturen können von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren peptidbasierten Verbindungen variieren, die so konzipiert sind, dass sie präzise mit der Bindungstasche des Enzyms interagieren. Diese Vielseitigkeit in der chemischen Struktur ermöglicht eine nuancierte Modulation der Funktion von Eapa2, wobei einige Inhibitoren eine hohe Spezifität für Eapa2 gegenüber eng verwandten Enzymen aufweisen. Der Hemmungsmechanismus hängt oft von der Art des Hemmstoffs ab, wobei reversible und irreversible Bindungsmodi beobachtet werden. Die biologische Relevanz von Eapa2-Hemmstoffen liegt in ihrer Fähigkeit, Signalwege zu modulieren, die ansonsten durch das Eapa2-Enzym reguliert werden. Die Hemmung von Eapa2 kann zu veränderten Phosphorylierungszuständen verschiedener zellulärer Substrate führen, was sich auf eine Reihe zellulärer Prozesse wie die Signaltransduktion, den Zellzyklusfortschritt und die Stoffwechselregulation auswirkt. Die Spezifität dieser Inhibitoren hängt oft von ihrer molekularen Konfiguration ab, was eine selektive Ausrichtung auf Eapa2 ermöglicht, ohne andere Enzyme derselben Familie wesentlich zu beeinträchtigen. In der Forschung sind Eapa2-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von Eapa2 in der Zellbiologie und liefern Erkenntnisse darüber, wie die Aktivität des Enzyms die zellulären Reaktionen auf Umweltreize beeinflusst. Darüber hinaus war ihre Fähigkeit, die Eapa2-Aktivität zu regulieren, entscheidend für unser Verständnis der Funktion des Enzyms innerhalb komplexer Signalnetzwerke und bietet einen Einblick in die komplizierten Kontrollmechanismen innerhalb von Zellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Hemmt den Na-K-Cl-Kotransporter (NKCC), was sich indirekt auf Tcaf3 auswirkt, indem es die Ionenhomöostase stört. Bumetanid hemmt NKCC, was zu veränderten Ionenkonzentrationen führt und sich anschließend auf die vorhergesagte Transmembrantransporter-Bindungsaktivität von Tcaf3 und seine Beteiligung an der Regulierung der Anionenkanalaktivität auswirkt. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
Hemmt Chloridkanäle und beeinflusst indirekt Tcaf3 durch Modulation des Anionentransports. DIDS stört die Aktivität der Chloridkanäle, was sich auf die zelluläre Umgebung auswirkt und anschließend die vorhergesagte negative Regulierung der Anionenkanalaktivität durch Tcaf3 beeinflusst. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Blockiert die Calciumkanäle (SOCCs), die durch Speicherung betrieben werden, und beeinflusst indirekt Tcaf3 durch Modulation der Calciumsignalisierung. SKF-96365 stört die SOCC-Aktivität, was zu veränderten intrazellulären Calciumspiegeln führt und anschließend die vorhergesagte Transmembrantransporter-Bindungsaktivität von Tcaf3 und seine Rolle bei der Regulierung der Anionenkanalaktivität beeinflusst. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Hemmt Dynamin und beeinflusst indirekt Tcaf3, indem es den Vesikeltransport stört. Dynasore beeinträchtigt die Endozytose, was sich auf den zellulären Transport von Tcaf3 auswirkt und in der Folge dessen vorhergesagte positive Regulierung der Proteinzielsteuerung zur Membran und die positive Regulierung der Zellmigration beeinträchtigt. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
Blockiert den Chloridkanal TMEM16A und beeinflusst indirekt Tcaf3 durch Modulation des Anionentransports. ML204 stört die Aktivität von TMEM16A, was sich auf die zelluläre Umgebung auswirkt und anschließend die vorhergesagte negative Regulierung der Anionenkanalaktivität durch Tcaf3 beeinflusst. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
Hemmt den Chloridkanal TMEM16A und beeinflusst indirekt Tcaf3 durch Modulation des Anionentransports. T16Ainh-A01 stört die Aktivität von TMEM16A, was sich auf die zelluläre Umgebung auswirkt und anschließend die vorhergesagte negative Regulierung der Anionenkanalaktivität durch Tcaf3 beeinflusst. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
Blockiert den Transient-Rezeptor-Potential-Kationenkanal der Unterfamilie V, Mitglied 1 (TRPV1), was sich indirekt auf Tcaf3 auswirkt, indem es die Calcium-Signalübertragung moduliert. AMG-9810 unterbricht die TRPV1-Aktivität, was zu veränderten intrazellulären Calciumspiegeln führt und anschließend die vorhergesagte Transmembrantransporter-Bindungsaktivität von Tcaf3 und seine Rolle bei der Regulierung der Anionenkanalaktivität beeinflusst. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Hemmt die Calciumkanäle (SOCCs), die durch Speicherung aktiviert werden, und beeinflusst indirekt Tcaf3 durch Modulation der Calciumsignale. YM-58483 unterbricht die SOCC-Aktivität, was zu veränderten intrazellulären Calciumspiegeln führt und anschließend die vorhergesagte Transmembrantransporter-Bindungsaktivität von Tcaf3 und seine Rolle bei der Regulierung der Anionenkanalaktivität beeinflusst. | ||||||