Die Kategorie der EAF1-Aktivatoren umfasst eine Reihe chemischer Verbindungen, die EAF1 zwar nicht direkt aktivieren, seine Aktivität aber möglicherweise indirekt durch ihre Auswirkungen auf den Chromatinumbau und die Transkriptionsregulierung beeinflussen können. Da EAF1 an Transkriptionsprozessen und möglicherweise an der Chromatinorganisation beteiligt ist, kann es durch Veränderungen der Chromatinlandschaft und der Transkriptionsdynamik innerhalb der Zelle moduliert werden.
Zur ersten Gruppe dieser Verbindungen gehören Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, SAHA (Vorinostat), Valproinsäure, Romidepsin, Mocetinostat, Panobinostat und Nicotinamid. Diese Inhibitoren verändern den Acetylierungsstatus von Histonen, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur führt, die wiederum die transkriptionsregulatorischen Funktionen von EAF1 beeinflussen können. Trichostatin A und Vorinostat beispielsweise können durch die Erhöhung der Histonacetylierung zu einem offeneren Chromatinzustand führen, wodurch die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren und Koregulierungsproteinen wie EAF1 zu ihren Zielgenen verbessert werden kann. Eine weitere wichtige Gruppe umfasst Verbindungen, die die DNA-Methylierung und Histon-Methylierung beeinflussen, darunter 5-Azacytidin, RG108 und BIX-01294. Diese Chemikalien können die epigenetischen Markierungen auf der DNA und den Histonen verändern und damit möglicherweise die Aktivität von EAF1 im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulation und der Chromatinorganisation beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie Koffein und Curcumin, von denen bekannt ist, dass sie mehrere Signalwege beeinflussen, indirekt Transkriptionsprozesse und die Chromatindynamik modulieren, was sich möglicherweise auf die funktionelle Rolle von EAF1 auswirkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren kann, was möglicherweise die Funktion von EAF1 beeinträchtigt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann die DNA-Methylierung verändern und damit möglicherweise die Aktivität von EAF1 beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise EAF1 durch Chromatinumbau beeinflusst. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression und die Chromatinstruktur beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf EAF1 auswirkt. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a kann die Histon-Methylierung beeinflussen, was sich möglicherweise auf EAF1 auswirkt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise EAF1 durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster beeinflusst. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von EAF1 auswirkt. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der EAF1 möglicherweise durch Veränderungen der Chromatinstruktur beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion von EAF1 beeinflusst. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Eine Form von Vitamin B3 und ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der sich möglicherweise auf EAF1 auswirkt. |