E-Cadherin-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die eine zentrale Rolle bei der Zelladhäsion und der Unversehrtheit des Gewebes spielen. E-Cadherine selbst sind Transmembran-Glykoproteine, die auf der Oberfläche der meisten Epithelzellen zu finden sind, wo sie die kalziumabhängige Zell-Zell-Adhäsion vermitteln. Die Aktivierung von E-Cadherin ist für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Geweben und die Gewährleistung einer ordnungsgemäßen Zell-Zell-Kommunikation von entscheidender Bedeutung. E-Cadherin-Aktivatoren sind kleine Moleküle oder Peptide, die die Funktion von E-Cadherin modulieren, indem sie in erster Linie dessen adhäsive Eigenschaften verstärken.
Diese Aktivatoren verstärken die Bindungen zwischen benachbarten Zellen, was besonders in Geweben wichtig ist, in denen eine starke Adhäsion erforderlich ist, wie z. B. in den Epithelauskleidungen von Organen wie Haut, Darm und Lunge. Sie tun dies, indem sie die Anhäufung von E-Cadherin-Molekülen an Zell-Zell-Kontaktstellen fördern. Diese Anhäufung verstärkt die adhäsiven Wechselwirkungen zwischen den Zellen und trägt zur Bildung stabiler Adhärenzverbindungen bei. Zusätzlich zu ihrer Rolle bei der Adhäsion können E-Cadherin-Aktivatoren auch Zellsignalwege beeinflussen und sich auf zelluläre Prozesse jenseits der Adhäsion auswirken. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass E-Cadherin-Aktivatoren Verbindungen sind, die die Adhäsionseigenschaften von E-Cadherin, einem für die Zell-Zell-Adhäsion und die Gewebeintegrität wichtigen Protein, verstärken. Diese Aktivatoren fördern die Anhäufung von E-Cadherin-Molekülen an Zellverbindungsstellen, wodurch die Adhäsion zwischen benachbarten Zellen verstärkt und die Aufrechterhaltung der Gewebestruktur gewährleistet wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Es aktiviert E-Cadherin durch Hemmung von ROCK, was wiederum die Bildung von Aktin-Stressfasern reduziert und die Bildung von Adhäsionsverbindungen fördert. Dies erleichtert die Stabilisierung und Aktivierung der E-Cadherin-vermittelten Zelladhäsion. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl aktiviert E-Cadherin über den kanonischen Wnt/β-Catenin-Signalweg. Es hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β) und verhindert so den Abbau von β-Catenin. Das angesammelte β-Catenin wandert dann in den Zellkern, wo es die Transkription des E-Cadherin-Gens verstärkt. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein Tyrosinphosphatase-Inhibitor. Es kann E-Cadherin aktivieren, indem es die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert, die an der Bildung des E-Cadherin-Komplexes beteiligt sind, und so die Adhärenz-Verbindungen stabilisiert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor (Histon-Deacetylase). Es aktiviert indirekt E-Cadherin, indem es die Histonacetylierung in der E-Cadherin-Promotorregion fördert. Dies führt zu einer erhöhten E-Cadherin-Genexpression und einer verstärkten Zell-Zell-Adhäsion. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein kleines Molekül, das E-Cadherin durch Hemmung von GSK-3β im Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert, ähnlich wie LiCl. Diese Hemmung führt zur Akkumulation von β-Catenin und dessen anschließender Translokation in den Zellkern zur E-Cadherin-Genregulation. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Wnt-Signalwegs. Ähnlich wie CHIR99021 und LiCl aktiviert es E-Cadherin durch Stabilisierung von β-Catenin, was zu einer erhöhten E-Cadherin-Expression und Zelladhäsion führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan ist eine Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt. Es kann E-Cadherin aktivieren, indem es die Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) fördert und die E-Cadherin-Gentranskription verstärkt, was zu erhöhten E-Cadherin-Spiegeln und verbesserter Zelladhäsion führt. |