Dyrk4-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität von Dyrk4 (DYRK4) indirekt beeinflussen. Dyrk4 ist ein Mitglied der Familie der durch Tyrosinphosphorylierung regulierten Kinasen mit doppelter Spezifität, die an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Wachstum und Entwicklung, beteiligt sind. Diese Aktivatoren wirken durch Modulation der Kinaseumgebung, wodurch die funktionelle Rolle von Dyrk4 potenziell verstärkt wird. Verbindungen wie Harmine, INDY und Epigallocatechingallat (EGCG), die andere Mitglieder der DYRK-Familie wie DYRK1A hemmen, erhöhen indirekt die Aktivität von Dyrk4, indem sie die Konkurrenz innerhalb der Kinasefamilie verringern. Diese Modulation kann zu einer veränderten Dyrk4-Aktivität in zellulären Signalwegen führen.
Andere Verbindungen wie LDN-192960, Purvalanol A und Roscovitin, von denen bekannt ist, dass sie mehrere Kinasen, einschließlich Cyclin-abhängiger Kinasen, hemmen, könnten die Rolle von Dyrk4 bei der Regulierung des Zellzyklus und der Entwicklungssignalgebung beeinflussen. In ähnlicher Weise könnten Paullone und Kenpaullone, die auf GSK-3β und CDKs abzielen, die Aktivität von Dyrk4 verstärken, indem sie die wichtigsten Signalwege verändern. Der Breitspektrum-Kinaseinhibitor Staurosporin und der spezifische DYRK1B-Inhibitor AZ191 könnten ebenfalls indirekt die Kinaseaktivität von Dyrk4 beeinflussen und sich auf verschiedene zelluläre Signalprozesse auswirken. Darüber hinaus könnte 5-Iodtubercidin, ein Adenosinkinase-Hemmer, die Dyrk4-Aktivität durch Beeinflussung des zellulären Adenosinspiegels und der Kinaseaktivität beeinflussen. Insgesamt spielen diese Dyrk4-Aktivatoren durch ihre gezielte Modulation der Kinasedynamik eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der funktionellen Aktivität von Dyrk4, was seine Bedeutung für die zelluläre Signalübertragung und die Regulierungsmechanismen unterstreicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Hemmt die Kinasen der DYRK-Familie und erhöht indirekt die Aktivität von Dyrk4, indem es die Konkurrenz innerhalb der Kinase-Familie moduliert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Hemmt DYRK1A; kann indirekt die Dyrk4-Aktivität in zellulären Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor; kann indirekt die Dyrk4-Aktivität beeinflussen, indem er die mit dem Zellzyklus zusammenhängende Signalübertragung moduliert. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Ein weiterer Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor; könnte die Rolle von Dyrk4 bei der Regulierung des Zellzyklus beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor; könnte indirekt die Kinase-Aktivität von Dyrk4 in verschiedenen Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Hemmt GSK-3β und CDKs; kann die Rolle von Dyrk4 im Zellzyklus und bei der Entwicklungssignalgebung verstärken. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Adenosinkinase-Hemmer; könnte indirekt die Dyrk4-Aktivität beeinflussen, indem er den zellulären Adenosinspiegel und die Kinaseaktivität beeinflusst. |