Date published: 2025-9-6

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Dok-1 Aktivatoren

Gängige Dok-1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosine CAS 58-61-7, Metformin CAS 657-24-9, MHY1485 CAS 326914-06-1 und Prostratin CAS 60857-08-1.

Dok-1-Aktivatoren umfassen Verbindungen, die die Aktivität von Dok-1 indirekt beeinflussen können, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die mit der Zellsignalisierung und der Immunantwort zusammenhängen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen die Aktivität von Dok-1 durch Veränderung der Signalelemente, die den Signalwegen, an denen Dok-1 beteiligt ist, vor- oder nachgeschaltet sind. Substanzen wie Forskolin, Adenosinrezeptor-Agonisten und AMPK-Aktivatoren verstärken die Dok-1-Signalgebung indirekt, indem sie cAMP-abhängige Signalwege und metabolische Signalgebung modulieren, die bei der Signalgebung und Reaktion von Immunzellen eine entscheidende Rolle spielen. mTOR-Aktivatoren, NF-κB-Aktivatoren und GPCR-Agonisten wie MHY1485, Prostratin und Epinephrin können die Funktion von Dok-1 bei der Immunregulierung und Signalgebung indirekt beeinflussen, indem sie diese Signalwege modulieren.

Weitere bemerkenswerte Wirkstoffe dieser Klasse sind PI3K-Aktivatoren, Glukokortikoidrezeptor-Agonisten und Kalziumkanal-Aktivatoren, die jeweils unterschiedliche Aspekte der Immunregulation und -signalgebung beeinflussen. Durch die Modulation dieser Signalwege können diese Aktivatoren indirekt die Funktion von Dok-1 bei Zellsignalisierungsprozessen verbessern. Darüber hinaus zeigen Verbindungen wie GSK3β-Aktivatoren, HSP90-Aktivatoren und TLR-Agonisten die Fähigkeit, Dok-1 durch ihren Einfluss auf die GSK3β-Aktivität, die Proteinstabilität und die Toll-like-Rezeptor-Wege zu aktivieren. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der Dok-1-Aktivatoren Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen umfasst, die alle auf die Modulation von Zellsignalisierungs- und Immunreaktionswegen ausgerichtet sind. Sie greifen in vorgelagerte Elemente dieser Signalwege ein oder beeinflussen indirekt die Dok-1-Aktivität durch Wechselwirkungen zwischen den Signalwegen und durch Signalübertragungen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
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Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der PKA aktivieren und möglicherweise die Dok-1-Signalgebung durch Modulation verwandter Signalwege in Immunzellen verstärken kann.

Adenosine

58-61-7sc-291838
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Die Aktivierung von Adenosinrezeptoren kann zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führen, wodurch die Dok-1-Signalisierung möglicherweise indirekt über cAMP-abhängige Wege verstärkt wird.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
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AMPK-Aktivatoren wie Metformin können Dok-1 indirekt beeinflussen, indem sie Stoffwechsel- und Entzündungswege modulieren, die sich mit der Dok-1-Signalgebung überschneiden.

MHY1485

326914-06-1sc-507522
10 mg
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Die Aktivierung von mTOR kann die Funktion der Immunzellen und die Zytokinsignalisierung beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Dok-1 indirekt über entsprechende Signalwege verstärken.

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
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NF-κB-Aktivatoren könnten die Dok-1-Signalisierung indirekt verstärken, indem sie entzündliche Signalwege hochregulieren, die mit der Dok-1-Signalisierung interagieren.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
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GPCR-Agonisten wie Epinephrin können durch die Erhöhung von cAMP möglicherweise die Dok-1-Signalisierung indirekt in immunbezogenen Signalwegen verstärken.

Hydrocortisone

50-23-7sc-300810
5 g
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Die Aktivierung von Glukokortikoidrezeptoren kann Immunantworten modulieren und möglicherweise die Dok-1-Signalgebung indirekt über entzündungshemmende Wege beeinflussen.

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
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1 mg
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Kalziumkanal-Aktivatoren könnten Dok-1 indirekt verstärken, indem sie die Kalzium-Signalübertragung verändern, die sich mit Dok-1-vermittelten Signalwegen überschneiden kann.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
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GSK3β-Aktivatoren könnten Dok-1 indirekt beeinflussen, indem sie die GSK3β-Aktivität modulieren, die in Signalwegen mit Dok-1 interagieren kann.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
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1 mg
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HSP90-Aktivatoren könnten Dok-1 indirekt verstärken, indem sie die Proteinfaltung und -stabilität beeinflussen, was sich auf Proteine auswirkt, die bei der zellulären Signalübertragung mit Dok-1 interagieren.