Die chemische Klasse potenzieller DOCK180-Aktivatoren ist vielfältig und besteht in erster Linie aus Inhibitoren, die auf Schlüsselkomponenten von Signalwegen abzielen, die mit der Funktion von DOCK180 verbunden sind. Da es kaum direkte Aktivatoren gibt, bieten diese Chemikalien einen indirekten Ansatz zur Modulation der DOCK180-Aktivität durch Beeinflussung des zellulären Kontexts, in dem DOCK180 wirkt. Die meisten dieser Verbindungen interagieren mit kleinen GTPasen oder deren Regulatoren. So konzentrieren sich beispielsweise Inhibitoren wie NSC23766, EHop-016, ML141 und ZCL278 auf Rac1 oder Cdc42, GTPasen, die für die Dynamik des Aktinzytoskeletts, einem wichtigen Einflussbereich von DOCK180, von zentraler Bedeutung sind. Durch die Modulation dieser GTPasen beeinflussen diese Verbindungen indirekt die Signalkaskaden, an denen DOCK180 beteiligt ist, insbesondere bei Prozessen wie Zellmigration und Phagozytose.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass direkte chemische Aktivatoren von DOCK180 zwar nicht weithin bekannt sind, dass aber eine Reihe von Verbindungen eingesetzt werden kann, um seine Aktivität indirekt zu beeinflussen. Dieser Ansatz beruht auf dem Verständnis und der gezielten Beeinflussung der breiteren Signalnetzwerke und zellulären Prozesse, die mit der Funktion von DOCK180 verbunden sind, und bietet eine strategische Methode zur Modulation seiner Aktivität im zellulären Kontext. Die hier aufgeführten Chemikalien stellen einen Querschnitt dieser Strategie dar und verdeutlichen die Vielschichtigkeit der indirekten Beeinflussung von Proteinfunktionen über verwandte Signalwege.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
Zielt auf Rac1 und verändert möglicherweise die durch DOCK180 vermittelte Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42-Inhibitor, der indirekt die mit DOCK180 zusammenhängenden Stoffwechselwege beeinflusst, an denen Cdc42 beteiligt ist. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Hemmt Cdc42, was möglicherweise die mit DOCK180 zusammenhängenden Signalwege beeinflusst. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
Hemmt die Cdc42-Aktivierung, was sich auf DOCK180-bezogene Signalwege auswirken kann. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
ROCK-Inhibitor, der möglicherweise die mit DOCK180 verbundene Aktin-Dynamik beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, kann die für DOCK180 relevante Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
Selektiver Inhibitor von PAK1, der indirekt die mit DOCK180 zusammenhängende Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
Hemmt RSK, was sich möglicherweise auf die nachgeschalteten Wirkungen von DOCK180 auswirkt. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
BMP-Signalinhibitor, könnte zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Funktion von DOCK180 beeinflussen. |