Molekülstruktur von SL 0101-1, CAS-Nummer: 77307-50-7
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7)
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Anwendungen:
SL 0101-1 ist ein selektiver Hemmstoff der p90 ribosomalen S6-Kinase (Rsk)
CAS Nummer:
77307-50-7
Molekulargewicht:
516.46
Summenformel:
C25H24O12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SL 0101-1 ist ein selektiver Inhibitor von p90 Rsk (ribosomale S6-Kinase) (IC50 = 89 nM für Rsk-2). Dieses Produkt hemmt keine vorgelagerten Kinasen wie MEK, Raf und PKC. SL 0101-1 hemmt das Wachstum der menschlichen Brustkrebszellen MCF-7, hat aber keine Auswirkungen auf die normale Brustzelllinie. SL 0101-1 ist ein künstlich hergestelltes Peptid, das aus Aminosäuren besteht und eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Regulierung der Entzündungsreaktion aufweist. Umfangreiche Forschungsarbeiten haben sich auf sein Potenzial konzentriert, Entzündungen zu lindern und oxidativen Stress zu verringern.
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7) Literaturhinweise
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Inhibitor von:
βPAK, ABTB2, AI314976, C10orf111, CCDC64B, CREBL2, DSC54, DSCP1, FAM32A, KIAA0701, NET-6, PAK6, Reptin 52, RES4-22, RFX7, RIFF, Rsk, Rsk-1, Rsk-2, Rsk-3, Rsk-4, Rsk3, TNRC6C, ZNF578, ZNF749, ZNF761, und ZNF765.Aktivator von:
ARP-1, Cypt2, DOCK 180, FAM92A1, und Rsk-3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SL 0101-1, 1 mg | sc-204287 | 1 mg | $200.00 | |||
SL 0101-1, 10 mg | sc-204287A | 10 mg | $353.00 | |||
SL 0101-1, 25 mg | sc-204287B | 25 mg | $772.00 | |||
SL 0101-1, 50 mg | sc-204287C | 50 mg | $1230.00 | |||
SL 0101-1, 100 mg | sc-204287D | 100 mg | $2070.00 |