DNA-Polymerase-Delta-2-Inhibitoren (Pol δ2) sind chemische Verbindungen, die speziell auf die zweite Untereinheit der DNA-Polymerase Delta abzielen, einem Enzymkomplex aus mehreren Untereinheiten, der an der DNA-Replikation und -Reparatur beteiligt ist. Pol δ2 spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese des nacheilenden Strangs während der DNA-Replikation und ist für die hohe Genauigkeit dieses Prozesses unerlässlich. Die Inhibitoren dieses Enzyms stören seine Funktion, indem sie seine katalytische Aktivität oder seine Interaktion mit anderen Untereinheiten des Komplexes beeinträchtigen, was zur Unterbrechung der DNA-Replikations- und Reparaturmechanismen führt. Pol-δ2-Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich und können kleine Moleküle oder größere Biomoleküle sein, die so konzipiert oder entdeckt wurden, dass sie selektiv an Pol-δ2 binden und das Enzym daran hindern, seine normale Funktion in der Zelle auszuüben. Die Forschung zu Pol-δ2-Inhibitoren konzentriert sich auf das Verständnis ihrer molekularen Bindungsmechanismen, ihrer Spezifität gegenüber Pol-δ2 gegenüber anderen DNA-Polymerasen und ihrer Fähigkeit, die DNA-Synthese zu modulieren. Diese Inhibitoren sind nützlich, um die Rolle der DNA-Polymerase Delta bei zellulären Prozessen wie Replikationsstressreaktionen und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität zu untersuchen. Durch die Blockierung der Pol δ2-Aktivität können Forscher die Regulation der DNA-Replikation und die Reaktion auf DNA-Schäden in Zellen besser verstehen. Die Identifizierung von Inhibitoren mit hoher Spezifität und Wirksamkeit ist auch für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von Pol δ2 und seiner Wechselwirkungen mit anderen Komponenten der DNA-Replikationsmaschinerie von entscheidender Bedeutung. Diese Forschung trägt zu einem tieferen Verständnis der Rolle der DNA-Polymerase Delta bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und ihrer Regulation auf molekularer Ebene bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin hemmt Pol δ durch Bindung an seine aktive Stelle und verhindert so den Nukleotideinbau während der DNA-Replikation. Es ist ein kompetitiver Inhibitor von dNTPs. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet hemmt Pol δ, indem es die Pyrophosphat-Bindungsstelle des Enzyms blockiert und so den Einbau von Nukleotiden und die DNA-Verlängerung verhindert. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt Pol δ indirekt, indem er den zellulären Pool an dNTPs reduziert, was die DNA-Replikation verlangsamt und zu DNA-Schäden führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid induziert DNA-Strangbrüche und hemmt Pol δ, indem es den Enzym-DNA-Komplex einfängt und so die Progression der Replikationsgabel verhindert. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-Thioguanin wird in die DNA eingebaut, was zu Fehlpaarungen während der Replikation führt, die Pol δ blockieren und DNA-Schäden verursachen können. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C bildet DNA-Querverbindungen und hemmt Pol δ, indem es die Trennung der DNA-Stränge blockiert und die DNA-Synthese während der Replikation beeinträchtigt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-FU wird in einen aktiven Metaboliten umgewandelt, der Pol δ durch Fehleinbau in die DNA hemmt und so die normale DNA-Replikation stört. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte, die zu einer Vernetzung und Verzerrung der DNA führen, was die Fähigkeit von Pol δ zur Replikation der geschädigten DNA beeinträchtigen kann. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt Pol δ, indem es den Enzym-DNA-Komplex einfängt und so das Wiederverschließen von DNA-Kerben verhindert, was zu DNA-Brüchen und zum Stillstand der Replikation führt. | ||||||