Dlx-3-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein Dlx-3 (Distal-Less Homeobox 3) abzielen. Dlx-3 ist ein Mitglied der Homeobox-Genfamilie, die Transkriptionsfaktoren kodiert, die eine entscheidende Rolle bei der Embryonalentwicklung und der gewebespezifischen Genregulation spielen. Dlx-3 ist insbesondere an der Entwicklung und Musterung verschiedener Gewebe beteiligt, darunter die kraniofazialen Strukturen, Gliedmaßen und Sinnesorgane. Es ist durch seine Homöodomäne gekennzeichnet, ein konserviertes DNA-Bindungsmotiv, das es ihm ermöglicht, mit spezifischen DNA-Sequenzen zu interagieren und die Expression von Zielgenen zu regulieren.
Inhibitoren von Dlx-3 sind so konzipiert, dass sie mit diesem Transkriptionsfaktor interagieren und seine DNA-Bindung stören oder seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an spezifische Domänen von Dlx-3 oder durch Veränderung seiner Konformation. Durch die Hemmung von Dlx-3 können diese Verbindungen die präzisen genetischen Programme stören, die die Gewebeentwicklung und -differenzierung steuern, und die Morphogenese und Musterbildung verschiedener Strukturen während der Embryogenese beeinflussen. Die Forschung zu Dlx-3-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Aufklärung der molekularen Mechanismen, durch die Dlx-3 zur Gewebeentwicklung beiträgt, und auf seine Rolle in den komplexen regulatorischen Netzwerken, die die embryonale Musterbildung und Organogenese steuern. Diese Forschung liefert wertvolle Erkenntnisse über die genetischen Grundlagen der Entwicklung des Gesichtsschädels und der Gliedmaßen und gibt Aufschluss über die Prozesse, die die Bildung verschiedener Gewebe und Strukturen im sich entwickelnden Embryo prägen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das in die DNA und RNA eingebaut wird und die DNA-Methyltransferase hemmen kann, was die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin hemmt es die DNA-Methyltransferase und könnte zur Reaktivierung stillgelegter Gene führen und die Proteinexpression beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der eine Umstrukturierung des Chromatins bewirken und die Expression verschiedener Transkriptionsfaktoren, einschließlich Dlx-3, beeinflussen kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Genexpression verändern und potenziell Transkriptionsfaktoren herunterregulieren kann. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Ein niedermolekularer Inhibitor der Histon-Methyltransferasen G9a und GLP könnte die Genexpression von Transkriptionsfaktoren beeinflussen. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Ein selektiver G9a- und GLP-Inhibitor, der das Chromatin modulieren und die Genexpressionsprofile beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung und möglicherweise die nachgeschaltete Genexpression, einschließlich Transkriptionsfaktoren, beeinflussen kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das nachweislich die Transkription einer breiten Palette von Genen hemmt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen kann und sich möglicherweise indirekt auf die Genexpression auswirkt. |