Bei der Erörterung der chemischen Klasse der so genannten Distal-less-Inhibitoren ist es wichtig, den Kontext zu berücksichtigen, in dem diese Moleküle klassifiziert werden. Da es keine direkten Inhibitoren von Dll-Proteinen gibt, bezieht sich diese Klassifizierung auf Verbindungen, die Signalwege modulieren, die indirekt die Funktionen von Dll-Proteinen beeinflussen. Diese Moleküle zielen auf verschiedene Komponenten von Signalwegen wie Hedgehog, Wnt und BMP ab, die alle wesentlich an der Regulierung von Entwicklungsprozessen beteiligt sind, einschließlich derer, die von Dll-Proteinen gesteuert werden. Die modulierenden Wirkungen auf diese Signalwege können zu Veränderungen in den Expressionsmustern und der Aktivität von Dll-Proteinen führen, weshalb sie auch als indirekte Inhibitoren bezeichnet werden.Die aufgeführten Inhibitoren wirken auf verschiedene Knotenpunkte der Signalnetzwerke, die die Expression und Funktion von Dll-Proteinen steuern. Cyclopamin und Vismodegib beispielsweise beeinflussen den Hedgehog-Signalweg, der während der Entwicklung von Gliedmaßen und Zehen mit Dll-Proteinen interagiert. Andererseits unterbrechen Wirkstoffe wie IWP-2 und LGK-974 die Wnt-Signalübertragung, die ebenfalls eine Rolle bei der Regulierung der Dll-Expression spielen kann. BMP-Signalinhibitoren wie LDN-193189 und Dorsomorphin können ebenfalls die Dll-Funktion modulieren, indem sie diesen Signalweg beeinflussen, der für die Entwicklung verschiedener Strukturen, bei denen Dll-Proteine von entscheidender Bedeutung sind, wesentlich ist. Diese Moleküle werden verwendet, um das komplexe Geflecht von Wechselwirkungen zu erhellen, das die Entwicklungsbiologie bestimmt, und sind in der Forschung von unschätzbarem Wert, um die genaue Rolle der Dll-Proteine in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog-Signalweg durch direkte Bindung an den Smoothened-Rezeptor und beeinflusst dadurch nachgeschaltete Faktoren wie Dll-Proteine. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Bindet spezifisch an Smoothened, eine wichtige Komponente des Hedgehog-Signalwegs, und hemmt es, wodurch es indirekt die Expression des Dll-Proteins beeinflusst. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Produktion durch Hemmung von Porcupine, einer membrangebundenen O-Acyltransferase, wodurch die Aktivität des Dll-Proteins möglicherweise herunterreguliert wird. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Hemmt die Wnt-Ligandensekretion und -aktivität, indem es auf Porcupine abzielt und dadurch die mit Dll verbundenen Signalwege moduliert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
hemmt selektiv die ALK-Rezeptoren (ALK4, ALK5 und ALK7), wodurch die TGF-β-Signalübertragung und möglicherweise die Aktivität des Dll-Proteins beeinträchtigt werden. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Blockiert die BMP-Signalübertragung durch Hemmung der BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2 und ALK3, die die Dll-Expression beeinflussen können. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Hemmt die BMP-Signalübertragung durch ALK2-, ALK3- und ALK6-Rezeptoren und beeinträchtigt die Transkriptionsaktivität von Dll-Proteinen. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Stabilisierung von Axin und Förderung des β-Catenin-Abbaus, wodurch möglicherweise die Dll-Proteinmenge moduliert wird. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
Wirkt als Antagonist des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, indem es die Aktivität der PARP-Domäne von Tankyrase 1 und 2 hemmt und dadurch Dll beeinflusst. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Hemmt GSK-3β, was zu einer Aktivierung der Wnt-Signalübertragung führt; diese paradoxe Aktivierung könnte die Expression des Dll-Proteins in bestimmten Zusammenhängen dennoch modulieren. | ||||||