DHRS11 Aktivatoren

Gängige DHRS11 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4, Curcumin CAS 458-37-7, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Quercetin CAS 117-39-5.

Resveratrol und Curcumin sind Beispiele für Polyphenole, die SIRT1 aktivieren bzw. die NF-κB-Signalübertragung modulieren und damit potenzielle Wege zur Veränderung der DHRS11-Aktivität aufzeigen. 1,1-Dimethylbiguanid-Hydrochlorid und Pioglitazon hingegen sind synthetische Wirkstoffe, die auf AMPK und PPARγ abzielen, Signalmoleküle mit weitreichenden regulatorischen Funktionen im Stoffwechsel, die sich auch auf die Modulation von DHRS11 erstrecken könnten. Die Wirkung dieser Aktivatoren ist nicht auf die Stoffwechselwege beschränkt; einige, wie Retinsäure und Cholecalciferol, binden an spezifische Kernrezeptoren und verändern die Transkriptionsprofile von Genen, zu denen auch die Expression von DHRS11 gehören kann. Dexamethason wirkt über den Glukokortikoidrezeptor und bietet damit einen weiteren Ansatzpunkt für die Genregulation, der DHRS11 beeinflussen könnte. Sulforaphan und Epigallocatechingallat (EGCG) lösen die Aktivierung von Nrf2 aus, einem Transkriptionsfaktor, der die antioxidative Reaktion steuert, was kaskadenartig bis zur Regulierung von DHRS11 führen könnte.

Troglitazon und Pioglitazon sind Thiazolidindione, die PPARγ aktivieren, den Fettstoffwechsel und die Insulinempfindlichkeit beeinflussen und dadurch die Expression oder Funktion von DHRS11 verändern könnten. Verbindungen wie Quercetin greifen in den PI3K/AKT-Stoffwechselweg ein, der für das Überleben der Zellen und die Stressreaktion von zentraler Bedeutung ist, was sich mit der Aktivität von DHRS11 überschneiden könnte. Epigenetische Einflüsse von Verbindungen wie Natriumbutyrat, einem Histon-Deacetylase-Inhibitor, können zu einer breiteren Veränderung der Genexpressionsmuster führen, einschließlich der Modulation der DHRS11-Expression.