Delta Aktivatoren
Gängige Delta Activators sind unter underem DAPT CAS 208255-80-5, Compound E CAS 209986-17-4, RO-4929097 CAS 847925-91-1, Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5 und L-685,458 CAS 292632-98-5.
Delta-Aktivatoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die entweder direkt mit Delta zusammenwirken oder indirekt dessen Aktivität innerhalb des komplizierten Notch-Signalwegs modulieren. Der Notch-Signalweg, der für die zelluläre Kommunikation und Differenzierung von entscheidender Bedeutung ist, beruht auf dem dynamischen Zusammenspiel zwischen Notch-Rezeptoren und ihren Liganden, einschließlich Delta. Das Verständnis der pharmakologischen Wirkung von Delta-Aktivatoren ist entscheidend, um die Komplexität der Notch-Signalübertragung und ihre physiologischen Auswirkungen zu entschlüsseln. Direkte Delta-Aktivatoren wie DAPT, Compound E, RO4929097, DBZ, LY411575, L685,458 und Dibenzazepin spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Delta-Funktion. γ-Sekretase-Inhibitoren wie DAPT, Compound E, RO4929097, DBZ, LY411575, L685,458, Dibenzazepin (DBZ) und IX-01 aktivieren Delta indirekt, indem sie seine Spaltung verhindern und so die nachgeschaltete Notch-Signalgebung beeinflussen. Diese Verbindungen bieten präzise Werkzeuge für die Entschlüsselung von Delta-assoziierten Signalwegen und das Verständnis der Regulierungsmechanismen, die die Notch-Aktivierung steuern.
Im Gegensatz dazu greifen synthetische Peptide, die die Notch-Liganden Jagged-1-Peptid und Jagged-2-Peptid nachahmen, sowie Antikörper gegen Jagged-1 und Jagged-2 direkt in die extrazelluläre Domäne von Delta ein und initiieren die Notch-Signalisierung. Diese Verbindungen werfen ein Licht auf die Komplexität von Delta als Ligand und seine Rolle bei der Steuerung von Entscheidungen über das Zellschicksal. Die vielfältigen Mechanismen, durch die Delta-Aktivatoren wirken, unterstreichen die Komplexität der Notch-Signalübertragung und bieten der Forschung wertvolle Erkenntnisse. Diese Verbindungen dienen als unverzichtbare Werkzeuge, um das Geflecht der Delta-vermittelten Prozesse zu enträtseln und ebnen den Weg für zukünftige Entdeckungen in der Zellbiologie.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT, ein γ-Sekretase-Inhibitor, aktiviert Delta indirekt, indem es dessen Spaltung blockiert. Durch die Hemmung der γ-Sekretase bleibt Delta auf der Zelloberfläche erhalten, wodurch die Notch-Signalübertragung verstärkt wird. Die Auswirkungen von DAPT auf den Notch-Signalweg liefern Erkenntnisse über Delta-vermittelte zelluläre Prozesse und potenzielle therapeutische Anwendungen. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
Verbindung E, ein weiterer γ-Sekretase-Inhibitor, aktiviert Delta indirekt, indem er dessen Spaltung verhindert. Durch die Hemmung der γ-Sekretase wird Delta auf den Zellmembranen stabilisiert und die Notch-Signalübertragung moduliert. Die pharmakologischen Eigenschaften von Verbindung E bieten ein wertvolles Instrument zur Analyse Delta-bezogener Signalwege und zur Erforschung potenzieller therapeutischer Interventionen, die den Notch-Signalweg einbeziehen. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
RO4929097, ein selektiver γ-Sekretase-Inhibitor, aktiviert indirekt Delta, indem er dessen Spaltung hemmt. Die Modulation der γ-Sekretase-Aktivität beeinflusst die Rolle von Delta im Notch-Signalweg. Die Spezifität von RO4929097 für γ-Sekretase macht es zu einer entscheidenden Verbindung für die Untersuchung von Delta-vermittelten Prozessen und potenziellen therapeutischen Strategien, die auf den Notch-Signalweg abzielen. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
DBZ, ein γ-Sekretase-Inhibitor, aktiviert Delta indirekt, indem er dessen Spaltung verhindert. Die Hemmung der γ-Sekretase verändert die Verarbeitung von Delta und beeinflusst die Notch-Signalübertragung. Das pharmakologische Profil von DBZ bietet ein Instrument zur Analyse von Delta-assoziierten Signalwegen und trägt zu unserem Verständnis der Feinheiten der Notch-Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Regulation bei. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
L685,458, ein γ-Sekretase-Inhibitor, aktiviert indirekt Delta, indem er dessen Spaltung blockiert. Die Hemmung der γ-Sekretase moduliert die Delta-Verarbeitung und beeinflusst die Notch-Signalübertragung. Die pharmakologischen Eigenschaften von L685,458 machen es zu einer wesentlichen Verbindung für die Analyse von Delta-assoziierten Signalwegen und tragen zu unserem Verständnis der Komplexität der Notch-Signalübertragung und potenzieller therapeutischer Anwendungen bei, die auf eine fehlerhafte Notch-Aktivität abzielen. | ||||||